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        海洋放線菌產(chǎn)生的肽類化合物

        時(shí)間:2023-02-15 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:Fenical研究組于1994年報(bào)道了具有消炎作用的兩個(gè)環(huán)狀縮肽salinamides A和B,該化合物的產(chǎn)生菌為鏈霉菌Streptomyces sp.CNB-091,此鏈霉菌分離自水母。分離自軟珊瑚中的放線菌株L-13-ACM2-092,歸類為小單孢菌屬,可產(chǎn)生新穎的生物活性縮肽thiocoraline,該活性縮肽對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌有明顯的抑菌活性,而對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌的活性則很弱,其作用機(jī)理為抑制RNA的合成。Thiocoraline對(duì)P-388、A-549和MEL-28有強(qiáng)的細(xì)胞毒效應(yīng),對(duì)這些細(xì)胞產(chǎn)生的活性是對(duì)化合物HT-29產(chǎn)生活性的5倍。
        海洋放線菌產(chǎn)生的肽類化合物_海洋微生物工程

        Fenical研究組于1994年報(bào)道了具有消炎作用的兩個(gè)環(huán)狀縮肽salinamides A和B,該化合物的產(chǎn)生菌為鏈霉菌Streptomyces sp.CNB-091,此鏈霉菌分離自水母。隨后,F(xiàn)enical研究組又陸續(xù)報(bào)道了從菌株CNB-091分離到的另外3個(gè)少量縮肽salinamides C~E。

        分離自軟珊瑚中的放線菌株L-13-ACM2-092,歸類為小單孢菌屬,可產(chǎn)生新穎的生物活性縮肽thiocoraline(圖5-8),該活性縮肽對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌有明顯的抑菌活性,而對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌的活性則很弱,其作用機(jī)理為抑制RNA的合成。Thiocoraline對(duì)P-388、A-549和MEL-28有強(qiáng)的細(xì)胞毒效應(yīng),對(duì)這些細(xì)胞產(chǎn)生的活性是對(duì)化合物HT-29產(chǎn)生活性的5倍。

        圖5-8 thiocoraline的結(jié)構(gòu)式

        林永成和周世寧的研究組開展了對(duì)南海海洋微生物的研究,從南海大亞灣、香港南和小梅沙海區(qū)等9個(gè)采樣點(diǎn)的海水和海泥中分離到120株菌,其中No.110菌有明顯抑菌能力,該菌采自大亞灣的海泥,暫定為擬諾卡菌屬(Noeardiopsis),其種未鑒定。從No.110菌分離到5種環(huán)二肽(圖5-9),具有強(qiáng)的生理活性,例如提高免疫能力和抗艾氏腹水癌活性。

        圖5-9 No.110菌分離到的5種環(huán)二肽的結(jié)構(gòu)式

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