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        青光眼小梁術后一直散光

        時間:2023-03-01 理論教育 版權反饋
        【摘要】:非穿透性小梁手術是近年開展的一種新的抗青光眼手術,手術目的是切開Schlemm管外壁,去除外層小梁網及附近透明角膜組織,僅保留菲薄一層小梁及后彈力膜,同時在鞏膜層間植入生物相容性好的物質充填,維持房水引流通道。與傳統小梁切除手術的區(qū)別在于不穿透前房,無淺前房、脈絡膜脫離等,避免了小梁切除手術中因穿透前房而發(fā)生的許多并發(fā)癥。透明質酸鈉由生物合成產生,一種對人類無致病性的野生菌種Strepticiccus equi細菌發(fā)酵獲取,屬氨基聚糖類。

        非穿透性小梁手術(non-penetrating trabecular surgery,NPTS)是近年開展的一種新的抗青光眼手術,手術目的是切開Schlemm管外壁,去除外層小梁網及附近透明角膜組織,僅保留菲薄一層小梁及后彈力膜,同時在鞏膜層間植入生物相容性好的物質充填,維持房水引流通道。與傳統小梁切除手術的區(qū)別在于不穿透前房,無淺前房、脈絡膜脫離等,避免了小梁切除手術中因穿透前房而發(fā)生的許多并發(fā)癥。

        (一)降壓機制

        房水通過僅留下角鞏膜小梁和葡萄膜小梁的最內層引流到鞏膜層間,結膜下間甚至朝脈絡膜上空間排流。

        (二)手術方法

        1.以角膜緣為基底的結膜瓣。

        2.淺層鞏膜瓣1/3厚度,矩形或半圓形,4.0mm×5.0mm,5mm×6.0mm,透明角膜0.5~1.0mm。

        3.淺層鞏膜層間切除為3.5mm×4.0mm等邊三角形或梯形鞏膜瓣,深度約2/3鞏膜厚度。

        4.切除Schlemm管外側壁,撕去外部小梁組織,僅保留小梁網及菲薄后彈力膜,見房水從內小梁網迅速滲出。

        5.聯合透明質酸鈉生物膠植片(SKGEL)植入。

        6.淺層鞏膜瓣覆蓋10/0尼龍線固定縫合2針。

        7.結膜切口固定縫合在角鞏膜緣處兩端各1針。

        (三)適應證

        原發(fā)性和繼發(fā)性開角型青光眼。

        (四)禁忌證

        1.透明質酸過敏者。

        2.不能排除房水的患者(閉角型青光眼)。

        3.新生血性青光眼或色素播散性青光眼。

        4.葡萄膜炎。

        (五)并發(fā)癥

        1.深層鞏膜面穿破(小梁—后彈力層穿孔):微小穿孔不影響手術,較大破口,縫合后改小梁切除術。

        2.前房出血:少數患者術后第1天可出現輕微前房積血,3~5d自行吸收。

        3.術后眼壓升高:分離平面不充分??赏ㄟ^房角小梁激光穿刺或手術探查修正。

        (六)網格狀透明質酸生物膠(SKGEL)

        由交聯態(tài)透明質酸鈉(35μm)和磷酸緩沖液組成,水化作用達到穩(wěn)定狀態(tài)(凝膠),塑形性好。透明質酸鈉由生物合成產生,一種對人類無致病性的野生菌種Strepticiccus equi細菌發(fā)酵獲取,屬氨基聚糖類。分子量>2×166,不溶于水,pH值7.0~7.5。有良好的生物相容性。熱穩(wěn)定好,可經循環(huán)蒸汽滅菌。塑形性好,可切割成不同形狀。

        植片規(guī)格有2種:①3.5。等邊三角形,邊長3.5mm,厚500μm。②4.5。邊長4.5mm。

        透明質酸鈉降解機制:①由β-葡萄糖醛酸酶和乙酰胺葡萄糖酶激活透明質酸→酶溶酶體酶。②激活羥基。交聯凝膠的降解與原分子降解相同,時間不同,透明質酸1周,交聯凝膠幾個月。

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