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        阿米卡星()

        時間:2023-03-26 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌、普羅威登斯菌屬、沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有較強的抗菌活性。蛋白結(jié)合率約為4%,藥物在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)腎小球濾過隨尿液排出。藥物可經(jīng)血液透析與腹膜透析清除。一日不超過1.5g,療程一般不超過10d。少數(shù)出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),神經(jīng)系統(tǒng)毒性,消化系統(tǒng)反應(yīng)。③尿常規(guī)和腎功能測定。青光眼及前列腺增生癥患者禁用。

        【適應(yīng)證】 本品適用于銅綠假單胞菌等所致的菌血癥、細菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥、呼吸道感染、骨關(guān)節(jié)感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染、膽道感染、腹腔感染及復(fù)發(fā)性尿路感染等。

        【藥理作用】 本藥為半合成的氨基糖苷藥,作用于細菌體內(nèi)的核糖體,抑制細菌蛋白質(zhì)合成,并破壞細菌細胞膜的完整性,致使細菌細胞膜破裂,細胞死亡。對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、變形桿菌(吲哚陰性和陽性)、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌、普羅威登斯菌屬、沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有較強的抗菌活性。

        【藥動學】 肌內(nèi)注射吸收迅速,靜脈滴注達峰時間15~30min。健康成人t1/22~2.5h;胎兒為3.7h;新生兒為4~8h;無尿患者半衰期可長達30h。蛋白結(jié)合率約為4%,藥物在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)腎小球濾過隨尿液排出。藥物可經(jīng)血液透析與腹膜透析清除。

        【用法用量】

        (1)成人:①單純性尿路感染。每12小時200mg。②其他全身感染:每8小時5mg/kg,或每12小時7.5mg/kg。一日不超過1.5g,療程一般不超過10d。

        (2)小兒:首劑10mg/kg,然后每12小時7.5mg/kg。

        【給藥說明】 0.4g溶于100~200ml輸液(G5,G10,NS,RG)中,30~60min緩慢靜脈滴注,嬰兒需大于1~2h。不能直接靜脈推注。

        【不良反應(yīng)】 主要發(fā)生耳,腎臟,神經(jīng)肌肉阻滯方面的毒性。少數(shù)出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),神經(jīng)系統(tǒng)毒性,消化系統(tǒng)反應(yīng)。

        【禁忌證】 對本藥或其他氨基糖苷類藥過敏或有嚴重毒性反應(yīng)者。

        【慎用】 兒童慎用,尤其是早產(chǎn)兒及新生兒。

        【注意事項】 參閱氨基糖苷類抗菌藥物

        (1)用藥時應(yīng)補充足夠的液體,以減少腎小管損害。

        (2)交叉過敏,對一種氨基糖苷類藥過敏者可能對其他氨基糖苷類藥也過敏。

        (3)哺乳婦女在用藥期暫停哺乳。

        (4)用藥前后及用藥時應(yīng)當檢查或監(jiān)測:①聽電圖測定(尤其對老年患者),用以檢測高頻聽力損害。②溫度刺激試驗,用以檢測前庭毒性。③尿常規(guī)和腎功能測定。

        【藥物相互作用】 與羧芐西林聯(lián)用,對銅綠假單胞菌等某些敏感菌株有協(xié)同抗菌作用。

        【藥物配伍】 與頭孢菌素類,青霉素類,肝素鈉、苯妥英鈉、硫噴妥鈉、兩性霉素B、乳糖酸紅霉素、磺胺嘧啶鈉、別嘌醇鈉、6%羥乙基淀粉、TPN、表柔比星、醋酸氫化可的松、氨茶堿、奧美拉唑鈉、絲裂霉素、鹽酸普魯卡因胺、雙黃連凍干粉針等配伍禁忌。

        2.解痙止痛藥物 尿路感染伴有尿路刺激癥時應(yīng)采用抗膽堿藥,阻滯M膽堿受體,抑制腺體分泌,使平滑肌松弛,以達到解痙止痛作用。青光眼及前列腺增生癥患者禁用。

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