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        拉莫三嗪

        時間:2023-04-28 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:對聯(lián)合服用丙戊酸鈉者,第1~2周1次25mg,隔日1次;第3~4周1次25mg,每日1次。生物利用度為98%。該藥血漿蛋白結(jié)合率為55%。T1/2為24~35h,與酶誘導(dǎo)藥如卡馬西平、苯妥英合用時,T1/2縮短到約14h,與酶抑制藥丙戊酸合用時,T1/2延長到約70h。血液透析可少量清除該藥。如出現(xiàn)無菌性腦膜炎,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行治療。進(jìn)食時服藥,可減輕胃部刺激。在初始劑量用藥的第1個月,應(yīng)嚴(yán)密觀察,防止出現(xiàn)自殺行為。

        【其他名稱】 安閑、拉米克妥、利必通、那蒙特金。

        【作用與用途】 該藥為苯三嗪類抗癲藥,屬電壓門控鈉通道阻滯藥。用于簡單及復(fù)雜部分性發(fā)作及繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣性發(fā)作性患者單藥治療以及也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲發(fā)作。

        【用法用量】 口服:成年人推薦量,對單藥治療(不與丙戊酸鈉合用)者,第1~2周1次25mg,每日1次,第3~4周1次50mg,每日1次,通常維持量每日100~200mg,每日1次或分2次服用。對聯(lián)合服用丙戊酸鈉者,第1~2周1次25mg,隔日1次;第3~4周1次25mg,每日1次。以后每1~2周增加25~50mg,直至達(dá)到維持量每日100~200mg,分次服用。

        【藥動學(xué)】 該藥口服后吸收迅速而完全,約2.5h達(dá)血藥峰濃度。生物利用度為98%。該藥血漿蛋白結(jié)合率為55%。主要在肝代謝,代謝產(chǎn)物通過腎排泄(原形藥物少于10%)。T1/2為24~35h,與酶誘導(dǎo)藥如卡馬西平、苯妥英合用時,T1/2縮短到約14h,與酶抑制藥丙戊酸合用時,T1/2延長到約70h。血液透析可少量清除該藥。

        【禁忌證】 對該藥過敏者。

        【安全用藥監(jiān)護(hù)】

        1.不良反應(yīng)及主要處理方法 早期可有皮疹、發(fā)熱、淋巴結(jié)病變、顏面水腫、血液系統(tǒng)及肝功能的異常等表現(xiàn),還可有中樞神經(jīng)、精神系統(tǒng)癥狀體重減輕、肝功能異常、胃腸道癥狀、全血細(xì)胞計數(shù)變化、復(fù)視、視物模糊。如出現(xiàn)皮疹等皮膚過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,且不推薦重新用藥。如出現(xiàn)無菌性腦膜炎,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行治療。進(jìn)食時服藥,可減輕胃部刺激。在初始劑量用藥的第1個月,應(yīng)嚴(yán)密觀察,防止出現(xiàn)自殺行為。

        2.主要相互作用?、倥c舍曲林合用可增強(qiáng)該藥毒性;②與艾司西酞普蘭合用可增加肌陣攣風(fēng)險;③與利培酮合用可增加利培酮血漿濃度以及不良反應(yīng)風(fēng)險;④與誘導(dǎo)肝藥酶代謝的抗癲藥苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮、丙戊酸鈉等合用時,宜監(jiān)測這些藥物的血藥濃度;⑤與銀杏葉提取物合用可降低抗驚厥作用;⑥與其他抗癲藥合用時,不宜突然停用該藥,以避免引起癲反彈發(fā)作,應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。

        3.特殊用藥人群的監(jiān)護(hù) 肝、腎功能不全者注意調(diào)整劑量。孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊。

        4.藥品過量處置 該藥過量時可予洗胃及支持治療。

        5.實驗室檢查 應(yīng)定期監(jiān)測血常規(guī)。

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