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        基因突變伴隨基因遺傳嗎

        時(shí)間:2023-02-11 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:我們知道,大部分的植物和動(dòng)物的遺傳都屬于單基因的遺傳,而作為人類的高等動(dòng)物是由多基因和環(huán)境因素共同決定的。同樣,50%~70%的神經(jīng)管缺陷是可以預(yù)防的,只要母親在懷孕前一個(gè)月到懷孕后三個(gè)月期間補(bǔ)充攝入葉酸每天400毫克即可。雖然母親缺乏葉酸起著主要的作用,但并不是神經(jīng)管缺陷的唯一環(huán)境原因。許多特殊基因正被發(fā)現(xiàn),以便采取預(yù)防措施。
        多基因遺傳_生命的基因密碼

        第五節(jié) 多基因遺傳

        所謂多基因遺傳,就是一種遺傳性狀或遺傳病的表達(dá)受兩對或兩對以上基因的控制,每對基因彼此間沒有顯性和隱性的關(guān)系,每對基因?qū)Ρ硇偷男?yīng)都很小,但是各對基因的作用有累加效應(yīng)。我們知道,大部分的植物和動(dòng)物的遺傳都屬于單基因的遺傳,而作為人類的高等動(dòng)物是由多基因和環(huán)境因素共同決定的。那么,多基因的遺傳有什么特點(diǎn)呢?

        1.兩個(gè)純合的個(gè)體婚配,其子女的表型一般是雙親的中間類型。黑種人和白種人婚配后的混血兒的膚色介于雙親之間。

        2.純合親本的子一代個(gè)體間婚配,產(chǎn)生的子二代個(gè)體的表型平均值大體上與子一代相近,但變異的幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其親代。如對人群中的黑色素含量進(jìn)行精確測定,黑色素的平均值和其親本的平均值大致相同。

        3.多基因性狀對環(huán)境的影響比較敏感。

        4.超親遺傳。當(dāng)雙親不是極端類型時(shí),其子女可分離出高于高親值或低于低親值的類型。

        環(huán)境因素在多基因遺傳中有一定影響,在英國西部地區(qū)神經(jīng)管缺陷的發(fā)病率接近1/100,然而當(dāng)人們從高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)移居到北美后,發(fā)病率減少。同樣,50%~70%的神經(jīng)管缺陷是可以預(yù)防的,只要母親在懷孕前一個(gè)月到懷孕后三個(gè)月期間補(bǔ)充攝入葉酸每天400毫克即可。雖然母親缺乏葉酸起著主要的作用,但并不是神經(jīng)管缺陷的唯一環(huán)境原因。

        在其他的多基因遺傳例子中,受累者的同胞和子女有相同風(fēng)險(xiǎn)的,有先天性心臟病,原發(fā)性癲癇(小發(fā)作或大發(fā)作)和大部分伴有或不伴有腭裂的唇裂。另外在先天性幽門狹窄的男女患者中,男女患病比例是5∶1,說明女性需要更強(qiáng)的易患性基因才發(fā)病。

        目前,生物學(xué)注意力集中在多基因造成的常見的成人疾病上(例如高血壓、動(dòng)脈硬化性心臟病、糖尿病、癌、關(guān)節(jié)炎)。許多特殊基因正被發(fā)現(xiàn),以便采取預(yù)防措施。近親之間出生的子女并非患病概率低,只是近親之間的染色體比較相近,在交配之后,基因自由組合,同為隱性或同為顯性的正?;蚧蚧疾』?,出現(xiàn)的概率就比非近親之間要高出很多。所以近親生出的孩子通常很極端,或者表現(xiàn)出超凡的能力或者愚蠢至極。但通常一個(gè)家族的某個(gè)沒有表現(xiàn)出來的患病基因同時(shí)存在于近親之間,所以近親的子女更容易患上家族病。

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