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        開發(fā)新的抗菌藥物

        時間:2023-04-26 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:Altman教授在工程菌中,恢復(fù)其敏感性的功效。當(dāng)今在原核生物中尚未發(fā)現(xiàn)RNA干擾現(xiàn)象,因而EGS技術(shù)破壞耐藥基因應(yīng)視為可能是解決抗生素耐藥性的根本措施,今后可對臨床性應(yīng)用進(jìn)行深入研究。3.抗菌疫苗的開發(fā)與應(yīng)用 疫苗是控制感染性疾病的最好手段,如腦膜炎雙球菌疫苗、肺炎雙球菌疫苗等已應(yīng)用于臨床,金葡菌、銅綠假單胞菌等疫苗正在研究中。本文對此有關(guān)問題進(jìn)行敘述,希望能有助于進(jìn)一步合理應(yīng)用抗生素。

        1.根據(jù)細(xì)菌耐藥機(jī)制開發(fā)新藥 對產(chǎn)生滅活酶或鈍化酶而導(dǎo)致的耐藥,目前研究的方向主要是開發(fā)新的穩(wěn)定性高的藥物及新的酶抑制藥;對于由細(xì)菌外排系統(tǒng)引起的耐藥,可以克隆外排基因,提高阻遏蛋白水平,調(diào)控外排基因的表達(dá)等。

        2.破壞耐藥基因 美國耶魯大學(xué)Altman教授研究出外源性指導(dǎo)序列基因片段(extemal guide sequcnce,EGS)與耐藥靶基因互補(bǔ)結(jié)合形成核糖核酸酶P能識別的底物分子,實(shí)現(xiàn)對耐藥基因的剪切與破壞,從而逆轉(zhuǎn)了抗生素的耐藥性,恢復(fù)了對藥物的敏感性。Altman教授在工程菌中,恢復(fù)其敏感性的功效。當(dāng)今在原核生物中尚未發(fā)現(xiàn)RNA干擾現(xiàn)象,因而EGS技術(shù)破壞耐藥基因應(yīng)視為可能是解決抗生素耐藥性的根本措施,今后可對臨床性應(yīng)用進(jìn)行深入研究。

        3.抗菌疫苗的開發(fā)與應(yīng)用 疫苗是控制感染性疾病的最好手段,如腦膜炎雙球菌疫苗、肺炎雙球菌疫苗等已應(yīng)用于臨床,金葡菌、銅綠假單胞菌等疫苗正在研究中。

        細(xì)菌已經(jīng)存在了幾百萬年,抗生素是一種能抑制細(xì)菌生長或殺死細(xì)菌的一類化學(xué)物質(zhì),絕大多數(shù)由微生物合成,其中2/3經(jīng)鏈霉菌產(chǎn)生,細(xì)菌產(chǎn)生的抗生素雖然可以殺死或抑制其他的細(xì)菌,但也可能會殺死生產(chǎn)菌自己,所以生產(chǎn)菌自身必須具有抗菌性;另外生物在進(jìn)化中為抵御外來侵害都有一種自然演變的特性,在復(fù)制過程中會不斷地經(jīng)歷基因突變,致有機(jī)會因基因突變而衍生出不受抗生素作用的下一代產(chǎn)生抗藥性細(xì)菌,因而抗菌性的產(chǎn)生也是一種自然生物現(xiàn)象。當(dāng)今抗生素的廣泛應(yīng)用及濫用擴(kuò)大而加速了這一過程,現(xiàn)實(shí)日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性已成為一個非常棘手的問題。本文對此有關(guān)問題進(jìn)行敘述,希望能有助于進(jìn)一步合理應(yīng)用抗生素。

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