本實驗用UV法和IR法測定了貓爪草多糖純化部位Ⅰ～Ⅺ的吸收光譜曲線，為多糖部位的純度評價和結構鑒定提供了依據(jù)。

（一）主要儀器和試藥

雙光束紫外可見分光光度計、紅外分光光度計、貓爪草多糖有關部位Ⅰ～Ⅸ。

（二）方法與結果

1．多糖有關部位的UV光譜測定　分別稱取多糖部位Ⅰ～Ⅸ約2mg，分別置10ml量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。取供試品溶液，以水作為空白對照，測定各多糖部位的紫外吸收曲線，UV光譜圖顯示，各部位均在接近200nm處有紫外吸收，說明產(chǎn)生紫外吸收的物質結構中含有單雙鍵，但不具有共扼結構。從圖譜上看出這9個樣品的吸收曲線差異較小，顯示了這個樣品相似性較高。

2．多糖有關部位的IR光譜測定　采用KBr壓片測定多糖部位Ⅰ～Ⅺ的IR光譜。

IR圖顯示，在3　200～3　500cm－1有較強的寬峰，證明有羥基且形成了氫鍵締合，在900～1　200cm－1有較強的νC－O峰，在2　900cm－1處顯示弱的νC－H峰，在1　650cm－1左右有較強的νC－O峰彎曲振動。各個多糖部位的紅外光譜圖均顯示糖類特征。

3．多糖有關部位的IR指紋圖譜相似性比較　比較多糖部位Ⅰ～Ⅺ的相似性和差異性，實驗中對11個樣品進行了共有峰率和變異峰率雙指標序列分析，結果11個多糖部位的共有峰率大多在50%以上，其中最大共有峰率達到84%，而變異峰率相對來說大多比較小，從而可以說明在11個多糖部位中相似度較高。

實驗過程測定了多糖Ⅰ～Ⅺ，11個純化部位的UV和IR吸收光譜曲線，從圖譜可看出11個純化部位有較大的相似性。

各個部位均為兩種（以上）不同分子量多糖的混合物，糖類的分子結構決定了多糖具有特征的IR光譜吸收光譜，和紫外吸收光譜。本節(jié)用UV法和IR法測定了貓爪草多糖部位Ⅰ～Ⅺ的吸收光譜曲線，為多糖部位的純度評價和結構鑒定提供了依據(jù)。

本實驗從貓爪草中分離、純化得到分子量為1　000Da以下的低分子糖，具有明顯的體內(nèi)外誘生TNF的作用。這就為貓爪草抗腫瘤有效成分的篩選及抗腫瘤作用機制，提供了一定的理論依據(jù)。

有關貓爪草多糖的研究，曾有學者從貓爪草中分離、純化得到相對分子量為2．3×104的多糖。此實驗得到的多糖，相對分子量的分布范圍1　000以下，1萬以上的含量甚微?？赡苤饕c藥材的來源不同有關。