因子抑制藥
【摘要】：新近公布的ASPIRE試驗結(jié)果認(rèn)為，PCI時2．5mg與5．0mg的Fondaparinux結(jié)果與UFH相當(dāng)。DX－9065a是第一個小分子的Xa因子直接抑制藥，在穩(wěn)定冠心病中的安全性及有效性已經(jīng)被證實，初步的資料表明其對計劃行PCI治療者安全有效，但有關(guān)非ST段抬高急性冠脈綜合征的治療資料不多。
最近一類合成的作用于Xa因子的抗凝藥物開始應(yīng)用于臨床，Xa因子抑制劑包括直接與間接抑制兩種，間接Xa因子抑制藥為合成的戊多糖，F(xiàn)ondaparinux是被FDA批準(zhǔn)用于外科關(guān)節(jié)置換時預(yù)防深靜脈血栓的間接Xa因子抑制藥，但目前有關(guān)Fondaparinux應(yīng)用于非ST段抬高急性冠脈綜合征的資料不多，有關(guān)的Fondaparinux在ST抬高及非ST段抬高急性冠脈綜合征中應(yīng)用的安全性與有效性的大型隨機臨床試驗正在進行之中。新近公布的ASPIRE試驗結(jié)果認(rèn)為，PCI時2．5mg與5．0mg的Fondaparinux結(jié)果與UFH相當(dāng)。DX－9065a是第一個小分子的Xa因子直接抑制藥，在穩(wěn)定冠心病中的安全性及有效性已經(jīng)被證實，初步的資料表明其對計劃行PCI治療者安全有效，但有關(guān)非ST段抬高急性冠脈綜合征的治療資料不多。
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