高血壓的基因檢測，是指通過對患者體內(nèi)發(fā)生病變的基因進行檢測，來診斷高血壓的一種方法。研究發(fā)現(xiàn)，很多高血壓都與遺傳因素密切相關(guān)，其發(fā)生極有可能是患者體內(nèi)的多個基因發(fā)生突變后引起。因此，通過對患者的基因進行檢測，對診斷以及研究高血壓都有重要意義。

基因檢測作為一種最新的檢查高血壓的方法，具有準確、可靠、方便等特點，而且能使人們盡早地發(fā)現(xiàn)、診斷、治療和預(yù)防高血壓，為徹底治愈高血壓找到了一個突破口。但是由于種種原因，到現(xiàn)在為止，醫(yī)學(xué)家們僅發(fā)現(xiàn)了一部分高血壓的病變基因，還沒能尋找出所有的病變基因。因此，基因檢測還有很大的局限性。

目前，基因檢測的方法主要可以用來診斷一些繼發(fā)性高血壓。比如，醫(yī)學(xué)家們已經(jīng)成功地發(fā)現(xiàn)了多種繼發(fā)性高血壓發(fā)生病變的基因的具體部位，并能通過基因檢測的方法進行有效的診斷。而且，基因檢測除了可以針對患者本人進行外，還可以針對患者的親屬進行。通過對他們的體內(nèi)是否也存在基因突變的可能進行篩選，就可以盡早地發(fā)現(xiàn)和確定他們是否是基因突變的攜帶者，從而有效地對高血壓進行早期治療和預(yù)防。

遺憾的是，迄今為止，對于原發(fā)性高血壓，醫(yī)學(xué)家們尚未確定其發(fā)病的主要基因，僅僅發(fā)現(xiàn)了一些與其有密切聯(lián)系的易感基因。并且，目前的研究尚未能顯示出這些易感基因是通過何種方式或途徑來引發(fā)高血壓的。因此，醫(yī)學(xué)家們現(xiàn)在只能將某種基因型作為可能引發(fā)高血壓的危險因素，并希望在未來的研究中，能夠有所突破，并用來指導(dǎo)個體高血壓患者的用藥治療，從而使治療效果顯著提高。