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        中國(guó)對(duì)蝦“黃海號(hào)”的分析

        時(shí)間:2023-02-09 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:各基因位點(diǎn)遺傳分化指數(shù)Gst值均小于0.05,說(shuō)明中國(guó)對(duì)蝦人工選育群體之間存在一定程度的分化,但分化較弱。中國(guó)對(duì)蝦“黃海1號(hào)”為我國(guó)第一個(gè)經(jīng)人工選育的海水養(yǎng)殖動(dòng)物新品種,對(duì)加快我國(guó)海水養(yǎng)殖業(yè)良種產(chǎn)業(yè)化起到重要的推動(dòng)作用。所以,中國(guó)對(duì)蝦快速生長(zhǎng)群體的選育沒有產(chǎn)生“近親雜交”等因素,從而導(dǎo)致某些位點(diǎn)選擇性的喪失而造成選育群體遺傳多樣性整體水平下降。

        劉萍等(2004)利用微衛(wèi)星DNA技術(shù)對(duì)人工選育F1、F3~F6群體5個(gè)世代共計(jì)100尾進(jìn)行了遺傳分析。對(duì)8個(gè)基因位點(diǎn)進(jìn)行了擴(kuò)增,引物序列共產(chǎn)生108個(gè)等位基因。每個(gè)位點(diǎn)的等位基因數(shù)從3到16不等,其片段大小在159 bp~600 bp之間。PIC值從0.0.2 74.0.887 7,基因型數(shù)從5到20。5個(gè)世代群體的平均雜合度分別為0.6.2 5,0.6.5 0.0.656 3.0.618 8.0.618 8,其中除RS0956位點(diǎn)以外的7個(gè)位點(diǎn),觀察雜合度值都比期望雜合度值大。群體內(nèi)遺傳變異Hpop/Hsp均值為0.9.1 5;而群體間的遺傳變異平均值為0.0785,亦即92.15%的遺傳變異是在群體內(nèi)檢測(cè)到的,只有7.85%的遺傳變異來(lái)自世代間,說(shuō)明經(jīng)過人工選育群體的遺傳多態(tài)度并沒有顯著降低。各基因位點(diǎn)遺傳分化指數(shù)Gst值均小于0.05,說(shuō)明中國(guó)對(duì)蝦人工選育群體之間存在一定程度的分化,但分化較弱。5個(gè)群體的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系,根據(jù)遺傳距離構(gòu)建了UPGMA系統(tǒng)樹圖。

        圖3 RS0622 基因位點(diǎn)對(duì)中國(guó)對(duì)蝦F3和F5的SSR擴(kuò)增圖譜

        圖4 SSR技術(shù)對(duì)中國(guó)對(duì)蝦“黃海1號(hào)”選育群體各世代的聚類圖

        在過去10年里對(duì)蝦選擇育種在國(guó)外已陸續(xù)啟動(dòng)。位于夏威夷Kona的高健康水產(chǎn)養(yǎng)殖公司致力于抗Taura綜合征病毒(TSV)的凡納濱對(duì)蝦選育研究,經(jīng)過3代的選育后,對(duì)照群體的對(duì)蝦養(yǎng)殖的成活率只有31%,而選育群體的成活率達(dá)到69%,且呈逐年增加的趨勢(shì)(Wyban,2000);夏威夷海洋研究所對(duì)生長(zhǎng)速度的選擇已使凡納濱對(duì)蝦的體重提高了21.2%,對(duì)抗TSV性狀的選擇使成活率比對(duì)照提高了18.4%(Paul et al,2001)。法國(guó)海洋開發(fā)研究院的對(duì)蝦育種計(jì)劃開始于1992年,對(duì)生長(zhǎng)率的群體選育結(jié)果是,F(xiàn)2生長(zhǎng)率提高6%,F(xiàn)4、F5分別提高了18%和21%,對(duì)抗病品系的選育通過感染試驗(yàn)來(lái)篩選,已成功培育出抗IHHNV的藍(lán)對(duì)蝦種群(Emmanuel,1999)。澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)和工業(yè)研究院對(duì)日本囊對(duì)蝦的馴化和選育使日本囊對(duì)蝦每代的生長(zhǎng)表現(xiàn)平均分別提高了11%和10%~15%(Hezel et al,2000)。中國(guó)對(duì)蝦“黃海1號(hào)”為我國(guó)第一個(gè)經(jīng)人工選育的海水養(yǎng)殖動(dòng)物新品種,對(duì)加快我國(guó)海水養(yǎng)殖業(yè)良種產(chǎn)業(yè)化起到重要的推動(dòng)作用。

        由于人工選育是一個(gè)復(fù)雜的過程,每一代的外部環(huán)境及人工選擇壓力都會(huì)造成群體遺傳變異水平的波動(dòng)。在日本囊對(duì)蝦引入意大利后,Sbordoni等(1986)利用同工酶技術(shù)跟蹤養(yǎng)殖群體遺傳多樣性變化,F(xiàn)1~F6的平均雜合度從0.102持續(xù)下降至0.039,分析認(rèn)為人工選育過程中,有效群體過小可能是主要因素。而在中國(guó)對(duì)蝦人工選育過程中,選留了足夠數(shù)目的親蝦,同時(shí)嚴(yán)格控制交尾,選留后代覆蓋面廣,這是育種過程中避免近交衰退的有效手段。

        經(jīng)典的同工酶技術(shù),發(fā)現(xiàn)多態(tài)性比例沒有隨選育世代的增多而降低,也就是說(shuō),在選育過程中有些基因位點(diǎn)會(huì)逐漸減少乃至消失,但有些基因位點(diǎn)會(huì)逐漸出現(xiàn)并積累;mtDNA分析,分別擴(kuò)增了COI基因序列和16S rRNA基因序列,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了中國(guó)對(duì)蝦在這兩個(gè)基因上的保守性;RAPD技術(shù),說(shuō)明經(jīng)過世代的連續(xù)選育,中國(guó)對(duì)蝦已經(jīng)發(fā)生了中等程度的分化;微衛(wèi)星技術(shù),結(jié)果表明中國(guó)對(duì)蝦人工選育群體的連續(xù)世代之間存在一定程度的遺傳變異,但分化較弱。所以,中國(guó)對(duì)蝦快速生長(zhǎng)群體的選育沒有產(chǎn)生“近親雜交”等因素,從而導(dǎo)致某些位點(diǎn)選擇性的喪失而造成選育群體遺傳多樣性整體水平下降。

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