1.缺血性心肌病 該病表現(xiàn)為心室擴(kuò)大、收縮功能受損,其癥狀與冠狀動(dòng)脈疾病的嚴(yán)重程度或缺血程度不符.

2.瓣膜性心肌病 該病表現(xiàn)為心室功能不全,但其程度與已存在的心肌負(fù)荷異常不成比例.

3.高血壓性心臟病 該病常表現(xiàn)為L(zhǎng)V肥厚伴DCM或HCM的臨床特征及心力衰竭.家族性DCM占全部DCM患者的20%,DCM患者的家屬成員即使無癥狀也應(yīng)進(jìn)行超聲心動(dòng)圖篩查.

4.炎癥性心肌病 該病即心肌炎合并心功能不全.心肌炎是心肌的炎癥性疾病,可根據(jù)組織學(xué)、免疫學(xué)及免疫組織化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)特發(fā)性、自身免疫性及感染型炎癥性心肌病.炎癥性心肌病變參與了DCM及其他心肌病的病理過程(如Cha-gas病、艾滋病病毒、腸道病毒、腺病毒和原細(xì)胞病毒).

5.代謝性心肌病 該病包括如下類型:內(nèi)分泌性(如甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、肢端肥大癥及糖尿病)、家族代謝性疾病和浸潤(rùn)性疾病(血色素沉著癥、糖原貯積性疾病、Hurler綜合征、Refsum綜合征、Niemannbick病、Hand-Schuller-Christian病、Fabry-Anderson病及Morquio-Ullrich病)、缺乏性疾病(鉀代謝紊亂、低鎂血癥及營(yíng)養(yǎng)性疾病,如kwa-shiorkor病、貧血、維生素B1缺乏病及缺鋅)、淀粉樣變性(原發(fā)性心肌淀粉樣變化、繼發(fā)性心肌淀粉樣變化、家族遺傳性心肌淀粉樣變性)、家族性地中海熱及老年淀粉樣變性.

6.系統(tǒng)性疾病 該病包括結(jié)締組織病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性結(jié)節(jié)性動(dòng)脈炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病及皮肌炎)及浸潤(rùn)性疾病和肉芽腫,如結(jié)節(jié)病、白血病.

7.肌營(yíng)養(yǎng)不良性疾病 該病包括脊髓病性、Becker及強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良.神經(jīng)肌肉異常該病包括Friedreich共濟(jì)失調(diào)、Noonan綜合征和著色斑病.

8.過敏和毒性反應(yīng) 該病包括對(duì)乙醇、兒茶酚胺、蒽環(huán)類抗生素、照射及其他物質(zhì)過敏或中毒.乙醇性心肌病可發(fā)生于大量飲酒者.目前,還不能確定乙醇是發(fā)病的原因還是條件,也不能提供精確的診斷標(biāo)準(zhǔn).

9.圍生期心肌病 該病首次發(fā)病出現(xiàn)在圍生期,可能是一種特殊的類型.

10.應(yīng)激性心肌病 應(yīng)激性心肌病首次報(bào)道于日本,臨床上表現(xiàn)為急性左心室收縮功能障礙,但能很快恢復(fù),不伴有冠心病.與左心室遠(yuǎn)端形態(tài)有關(guān)(心尖球形),由較重的心理應(yīng)激引起.