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        蛋白質(zhì)代謝檢查

        時間:2023-03-29 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:蛋白質(zhì)主要在肝臟合成,因此檢查蛋白質(zhì)代謝是肝臟疾病診斷、治療觀察、預后等方面的重要指標,臨床主要檢查血清蛋白質(zhì)。由肝臟合成的蛋白質(zhì)約占人體每天合成蛋白質(zhì)總量的40%以上,血清中的白蛋白全部由肝臟合成,而γ球蛋白則主要由漿細胞合成。當肝臟發(fā)生病變時,血清中蛋白質(zhì)的量和質(zhì)均會發(fā)生改變。蛋白質(zhì)分子在緩沖液中帶負電荷或正電荷,在電場中向陽極或陰極移動,稱為電泳。

        蛋白質(zhì)主要在肝臟合成,因此檢查蛋白質(zhì)代謝是肝臟疾病診斷、治療觀察、預后等方面的重要指標,臨床主要檢查血清蛋白質(zhì)。

        血清蛋白質(zhì)是血清固體成分中含量最多、構(gòu)成復雜、功能廣泛的一類物質(zhì)。由肝臟合成的蛋白質(zhì)約占人體每天合成蛋白質(zhì)總量的40%以上,血清中的白蛋白全部由肝臟合成,而γ球蛋白則主要由漿細胞合成。肝細胞還能將糖、脂肪轉(zhuǎn)化為氨基酸,作為進一步合成蛋白質(zhì)的原料。當肝臟發(fā)生病變時,血清中蛋白質(zhì)的量和質(zhì)均會發(fā)生改變。其中血清總蛋白、白蛋白和蛋白電泳是最常用的項目。由于白蛋白的半衰期較長,又由于蛋白質(zhì)存在于全身所有組織器官中,故任何一個部位的病變都會影響或間接波及到蛋白質(zhì),所以,在蛋白質(zhì)檢查中,白蛋白和總蛋白的檢測靈敏性和特異性都相對較差,在讀檢查結(jié)果時要做出綜合判斷。

        1.總蛋白?血漿總蛋白(TP)正常值為60~80?g/L(克/升)。肝臟病變時,血清總蛋白含量一般無明顯變化,因為白蛋白雖然合成減少,但在免疫、炎癥刺激下球蛋白增加,故總量變化不大。如果血清總蛋白進行性減少明顯,要警惕肝壞死的可能。血清總蛋白低于60?g/L,表示預后不良,對肝硬化患者尤其如此。

        2.白蛋白?白蛋白(A)正常值為40~50?g/L。白蛋白由肝細胞合成,通過肝血竇進入血液循環(huán)。因此肝臟病變時,白蛋白合成、運輸均可發(fā)生障礙,引起血清白蛋白含量下降,在肝硬化時,白蛋白合成明顯減少,當下降到30?g/L以下時大多數(shù)患者會發(fā)生腹水,低于20?g/L,預后極差。

        3.球蛋白?球蛋白(G)正常值為20~30?g/L,白蛋白/球蛋白比值(A/G)為1.5~2.5∶1。肝臟病變時球蛋白一般會升高,并與病變的程度呈現(xiàn)出一定的關(guān)系,在失代償期肝硬化患者,由于球蛋白升高,而白蛋白的合成障礙,故A/G比值會發(fā)生倒置,對肝硬化的診斷有較大價值。

        4.蛋白電泳?血清蛋白電泳(SPE)正常參考值為ALB:62%~71%;α1:3%~4%;α2:6%~10%;β:7%~11%;γ:9%~18%。

        蛋白質(zhì)分子在緩沖液中帶負電荷或正電荷,在電場中向陽極或陰極移動,稱為電泳。急性肝炎發(fā)病前兩周,血清蛋白電泳圖譜可無變化,繼后可見白蛋白相對百分率減低,γ球蛋白相對百分率增高。

        慢性肝炎時,白蛋白相對百分率明顯減低,γ球蛋白相對百分率顯著增高,肝硬化患者的圖譜變化與慢性肝炎類似,只是程度更為明顯。

        肝癌患者的α1、α2球蛋白相對百分率均有所增加,其余同慢性肝炎,有些患者可見在白蛋白與α1球蛋白之間有-甲胎蛋白帶。

        5.前白蛋白

        前白蛋白(Pre-ALB)正常值為0.25~0.45?g/L。前白蛋白在肝臟合成,半衰期較短,只有1.9天,因此,它能更敏感地反映肝臟蛋白質(zhì)合成功能。前白蛋白因瓊脂電泳時位于白蛋白之前而得名。

        前白蛋白的臨床意義:

        1.肝癌、肝硬化、慢性活動性肝炎、阻塞性黃疸患者均顯著降低。是早期肝功能損害的指標。

        2.營養(yǎng)不良時,造成負氮平衡,血清PA降低,可作為營養(yǎng)不良的診斷和監(jiān)測指標。

        6.甲胎蛋白

        甲胎蛋白(AFP)其正常值為<?15μg/L(微克/升)。AFP作為腫瘤標志物應用于臨床血清學診斷原發(fā)性肝癌已有20余年,是目前診斷肝癌的一項非常重要的指標。AFP在胎兒早期卵黃囊和肝細胞中合成,嬰兒期含量較高,到周歲時便降至成人水平,血漿中檢測不出AFP。因此AFP是早期診斷原發(fā)性肝癌的重要指標,由于在慢性活動性肝炎、肝硬化等非癌變疾病中,AFP也可能見到增高,會在臨床上產(chǎn)生一定的假陽性或漏診病例(不過AFP一般具有一過性增高,且大都在400?μg/L以下的特點);因此發(fā)現(xiàn)AFP含量較高時,應連續(xù)多次檢測,并結(jié)合其他腫瘤標志物,如銅藍蛋白(CP)、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)以及轉(zhuǎn)鐵蛋白?(Tf)和B超、CT或肝臟活體組織學等檢查而確診。

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