三、抗原的加工、處理和提呈

APC將抗原加工處理，降解為抗原肽片段，并與自身的MHC分子結(jié)合為抗原肽-MHC分子復(fù)合物，轉(zhuǎn)移至APC表面，才能被T細(xì)胞識(shí)別。這一過(guò)程稱(chēng)為抗原提呈（圖4-4）。

圖4-4　抗原的加工、處理和提呈過(guò)程示意

1.抗原的攝取　APC以吞噬、吞飲等方式攝取抗原異物。

2.抗原的加工、處理

（1）內(nèi)源性抗原的加工、處理　內(nèi)源性抗原指機(jī)體細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，如病毒感染的細(xì)胞合成的病毒蛋白以及腫瘤細(xì)胞合成的突變蛋白等。內(nèi)源性抗原在APC內(nèi)經(jīng)蛋白酶作用降解成抗原肽，通過(guò)抗原肽轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，加工修飾后與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的MHC-I類(lèi)分子結(jié)合成抗原肽-MHC-I類(lèi)分子復(fù)合物，通過(guò)高爾基體表達(dá)于APC表面，供CD8⁺Tc細(xì)胞識(shí)別。幾乎所有能表達(dá)MHC-Ⅰ類(lèi)分子的細(xì)胞均可參與對(duì)內(nèi)源性抗原的加工、處理。

（2）外源性抗原的加工、處理　外源性抗原指細(xì)胞外感染的微生物或其他蛋白質(zhì)抗原。其被APC攝入胞質(zhì)內(nèi)形成吞噬體，并與溶酶體融合形成吞噬溶酶體，被蛋白水解酶等降解為抗原肽，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的MHC-Ⅱ類(lèi)分子結(jié)合，形成抗原肽-MHC-Ⅱ類(lèi)分子復(fù)合物，通過(guò)高爾基體表達(dá)于APC表面，供CD4⁺Th細(xì)胞識(shí)別。

3.抗原的提呈　CD8⁺Tc細(xì)胞通過(guò)TCR識(shí)別MHC-I類(lèi)分子提呈的內(nèi)源性抗原肽；CD4⁺Th細(xì)胞通過(guò)TCR識(shí)別MHC-Ⅱ類(lèi)分子提呈的外源性抗原肽，以上分別稱(chēng)為免疫應(yīng)答中的MHC-I類(lèi)限制和MHC-Ⅱ類(lèi)限制?？乖岢实倪^(guò)程中還需要有黏附分子的參與。