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        高密度脂蛋白膽固醇1.06mg

        時間:2023-04-19 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】: 較輕,有頭痛、皮疹及輕度胃腸道反應(yīng)。少數(shù)患者出現(xiàn)肌痛、肌無力和血漿肌酸磷酸激酶濃度升高等骨骼肌溶解癥狀。非調(diào)脂作用有抗凝、抗血栓和抗感染作用等。近十年共考1題,為A1型題??键c是HMG-CoA還原酶抑制藥的藥理作用。貝特類藥物的藥理作用及調(diào)血脂機制為大綱新增內(nèi)容,應(yīng)予注意!

        一、HMG-CoA還原酶抑制藥

        【藥理作用】 HMG-CoA還原酶為肝合成膽固醇的限速酶,催化HMG-CoA轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸。HMG-CoA還原酶抑制藥抑制該酶(2006),可使低密度脂蛋白(LDL)受體合成增加,血漿中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、極低密度脂蛋白(VLDL)及總膽固醇(TC)降低,高密度脂蛋白(HDL)升高。

        【臨床應(yīng)用】 適用于伴有高膽固醇為主的原發(fā)性及繼發(fā)性高脂蛋白血癥。

        【不良反應(yīng)】 較輕,有頭痛、皮疹及輕度胃腸道反應(yīng)。少數(shù)患者出現(xiàn)肌痛、肌無力和血漿肌酸磷酸激酶濃度升高等骨骼肌溶解癥狀。

        二、貝特類藥物

        【藥理作用】 貝特類能降低血漿三酰甘油、極低密度脂蛋白膽固醇、TC、LDL-C;能升高高密度脂蛋白膽固醇。非調(diào)脂作用有抗凝、抗血栓和抗感染作用等。

        【調(diào)血脂機制】?、僖种埔阴]o酶A羧化酶,減少脂肪酸從脂肪組織進入肝合成三酰甘油及極低密度脂蛋白;②增強LPL活化,加速乳糜微粒和極低密度脂蛋白的分解代謝;③增加高密度脂蛋白的合成,減慢高密度脂蛋白的清除,促進膽固醇逆化轉(zhuǎn)運;④促進LDL顆粒的清除。

        歷年考點串講

        近十年共考1題,為A1型題??键c是HMG-CoA還原酶抑制藥的藥理作用。貝特類藥物的藥理作用及調(diào)血脂機制為大綱新增內(nèi)容,應(yīng)予注意!??嫉募?xì)節(jié)有:HMG-CoA還原酶抑制藥可阻斷HMG-CoA轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸,使LDL受體合成增加,血漿中LDL-C、VLDL及TC降低,HDL升高。

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