海金沙

【來源】 為海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子。

【化學成分】 含脂肪油、海金沙素等。

【真實性鑒定】

1．性狀鑒定 藥材：呈粉末狀，為黃棕色或淡棕色的細小顆粒；體輕，捻之有光滑感，置手中易由指縫滑落；（2012年）氣微，味淡；撒在水中則浮于水面，加熱始逐漸下沉；置火中易燃燒，發(fā)生爆鳴聲且有閃光（2009年）。

2．理化鑒別

（1）火試：取藥材少量，撒于火上，即發(fā)出輕微爆鳴及明亮的火焰（2011年）。

（2）薄層色譜法鑒別：以海金沙對照藥材為對照。

【質(zhì)量評價】 經(jīng)驗鑒別：以質(zhì)輕、色黃棕、有光滑感、無雜質(zhì)者為佳。

青　黛

【來源】 為爵床科植物馬藍、蓼科植物蓼藍、十字花科植物菘藍的葉或莖葉經(jīng)加工制得的干燥粉末或團塊或顆粒。

【產(chǎn)地】 主產(chǎn)于福建、河北、江蘇。

【化學成分】 含靛藍、靛玉紅（2008年）、色胺酮等。靛玉紅治療慢性粒細胞型白血病有一定療效。色胺酮是抗皮膚真菌的有效成分。

【真實性鑒定】

1．性狀鑒定 藥材：為深藍色粉末；體輕，易飛揚；（2012年）或呈不規(guī)則多孔性團塊、顆粒，用手搓捻即成細末；微有草腥氣，味淡。

2．理化鑒別

（1）火試：取藥材少量，用微火灼燒，有紫紅色煙霧發(fā)生（2009，2011年）。

（2）化學定性鑒別：取藥材少量，滴加硝酸，產(chǎn)生氣泡并顯棕紅色或黃棕色（2010年）。

（3）薄層色譜法鑒別：以靛藍、靛玉紅為對照。

【質(zhì)量評價】

1．經(jīng)驗鑒別 藥材以藍色均勻、體輕能浮于水面、火燒時能產(chǎn)生紫紅色煙霧時間長者為佳。

2．純度檢查 檢查水溶性色素：加水振搖后放置片刻，水層不得顯深藍色。

3．含量測定 用高效液相色譜法測定藥材中靛藍、靛玉紅。

【附注】 摻偽品：有直接藍染色青黛和直接銅鹽藍染色青黛。其性狀為藍色或灰藍色粉末，體較重，手捻平滑或有粗糙感，微有草腥氣，味淡。取粉末少量撒于水中，略加攪拌，即有部分顆粒物下沉，水被染成藍色，pH為8～9（檢查直接藍）。取粉末少量于試管內(nèi)，加濃硫酸即產(chǎn)生氣泡，溶液顯污綠色（檢查直接銅鹽藍）。

兒　　茶

【來源】 為豆科植物兒茶的去皮枝、干的干燥煎膏，習稱“兒茶膏”。

【化學成分】 含兒茶素、表兒茶素、兒茶鞣質(zhì)等。

【真實性鑒定】

1．性狀鑒定 藥材：呈塊狀或不規(guī)則塊狀，大小不一；表面棕褐色或黑褐色，平滑而稍具光澤；質(zhì)硬，易碎，斷面不整齊，具光澤，有細孔，遇潮有黏性；氣微，味澀、苦，略回甜。

2．理化鑒別

（1）化學定性鑒別：取木質(zhì)火柴桿浸于藥材水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出，置火焰附近烘烤，桿上即顯深紅色。

（2）薄層色譜法鑒別：以兒茶素、表兒茶素為對照。

【質(zhì)量評價】

1．經(jīng)驗鑒別 藥材以色黑、不糊不碎、嘗之收澀性強者為佳。

2．含量測定 用高效液相色譜法測定藥材中兒茶素和表兒茶素。

冰片（合成龍腦）

【化學成分】 主為消旋龍腦。尚含異龍腦，是與天然冰片的主要區(qū)別。

【真實性鑒定】

1．性狀鑒定 藥材：為無色透明或白色半透明的片狀松脆結(jié)晶；氣清香，味辛、涼；具揮發(fā)性，點燃發(fā)生濃煙，并有帶光的火焰；在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點為205～210℃。

2．理化鑒別 ①藥材加乙醇數(shù)滴使溶解，加新配制的1%香草醛硫酸試液即顯紫色。②藥材加硝酸立即產(chǎn)生紅棕色氣體，待氣體產(chǎn)生停止后，加水濾過，濾渣用水洗凈后，有樟腦臭。

【安全性檢測】 ①重金屬。②砷鹽。

【質(zhì)量評價】

1．經(jīng)驗鑒別 藥材以片大而薄、色潔白、質(zhì)松脆、清香氣濃者為佳。

2．純度檢查 ①pH：水浸液分別加甲基紅指示液和酚酞指示液，均不得顯紅色。②不揮發(fā)物。③水分：取藥材1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應澄清。④樟腦：用氣相色譜法測定藥材含樟腦不得過0.50%。

3．含量測定 用氣相色譜法測定藥材含龍腦不得少于55.0%。

【附】

1．天然冰片（右旋龍腦）（2008年）

（1）來源：為樟科植物樟的新鮮枝、葉經(jīng)提取加工制成。

（2）藥材性狀：藥材為白色結(jié)晶性粉末或片狀結(jié)晶。氣清香，味辛、涼。具揮發(fā)性，點燃時有濃煙，火焰呈黃色。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點204～209℃。比旋度＋34°～＋38°。

（3）理化鑒別：薄層色譜法鑒別以右旋龍腦為對照。

（4）純度檢查：①異龍腦：薄層色譜法以異龍腦為對照，相應位置不得顯斑點。②樟腦：用氣相色譜法測定藥材含樟腦不得過3.0%。

（5）含量測定：用氣相色譜法測定藥材含右旋龍腦不得少于96.0%。

2．艾片（左旋龍腦）

（1）來源：為菊科植物艾納香的新鮮葉經(jīng)提取加工制成的結(jié)晶。

（2）藥材性狀：為白色半透明片狀、塊狀或顆粒狀結(jié)晶，質(zhì)稍硬而脆，手捻不易碎。具清香氣，味辛、涼，具揮發(fā)性，點燃時有黑煙，火焰呈黃色，無殘跡遺留。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點201～205℃。比旋度－36.5°～－38.5°。

（3）理化鑒別：薄層色譜法鑒別以龍腦為對照。

（4）純度：①異龍腦：用氣香色譜法測定藥材含異龍腦不得超過5.0%。②樟腦：用氣相色譜法測定藥材含樟腦不得超過10.0%。

（5）含量測定：用氣相色譜法測定藥材含龍腦不得少于85.0%。

五倍子

【來源】 為漆樹科植物鹽膚木、青麩楊或紅麩楊葉上的蟲癭，主要由五倍子蚜寄生而形成，按外形不同，分為“肚倍”和“角倍”。

五倍子的產(chǎn)生，必須兼有寄主鹽膚木類植物、五倍子蚜蟲和過冬寄主提燈蘚類植物等三要素，而且此種苔蘚類植物須終年濕潤，以利蚜蟲過冬。

【產(chǎn)地】 主產(chǎn)于四川、貴州、云南。

【采收加工】 秋季五倍子由青轉(zhuǎn)成黃褐色，成熟爆裂前采摘，置沸水中略煮或蒸至外表面變成灰色半透明時，以殺死內(nèi)部的蚜蟲為度，取出干燥。

【化學成分】 ①主含五倍子鞣質(zhì)，角倍含量低，肚倍含量高；另含沒食子酸。②脂肪、樹脂、蠟質(zhì)等。

【真實性鑒定】

1．性狀鑒定

（1）藥材：①肚倍呈長圓形或紡錘形囊狀；表面灰褐色或淡棕色，微有柔毛；質(zhì)硬而脆，易破碎，斷面角質(zhì)狀，有光澤；內(nèi)壁平滑，有黑褐色死蚜蟲及灰色粉末狀排泄物；氣特異，味澀。②角倍呈菱形，具不規(guī)則鈍角狀分枝，柔毛較明顯，壁較薄。

（2）飲片：為不規(guī)則形的小片，多向內(nèi)卷曲或稍具凹凸；外表面灰褐色至棕褐色，偶有殘留柔毛；內(nèi)表面較平滑；質(zhì)堅脆，易碎；斷面角質(zhì)樣，有光澤；氣微，味澀。

2．理化鑒別 薄層色譜法鑒別：以五倍子對照藥材、沒食子酸為對照。

【質(zhì)量評價】

1．經(jīng)驗鑒別 藥材以個大、完整、色灰褐、壁厚者為佳。

2．含量測定 ①測鞣質(zhì)含量。②用高效液相色譜法測定藥材中沒食子酸。