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        慢性肺源性心臟病的治療

        時間:2023-03-13 理論教育 版權反饋
        【摘要】:由于絕大多數(shù)慢性肺源性心臟病是慢性支氣管炎、支氣管哮喘并發(fā)肺氣腫的后果,因此積極防治這些疾病是避免慢性肺源性心臟病發(fā)生的根本措施。講究衛(wèi)生、戒煙和增強體質、提高全身抵抗力、避免感冒及其他呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生是減少慢性肺源性心臟病發(fā)生的基本措施。對已發(fā)生慢性肺源性心臟病的患者,應針對緩解期和急性期分別加以處理。緩解期治療是防止慢性肺源性心臟病發(fā)展的關鍵。

        由于絕大多數(shù)慢性肺源性心臟病是慢性支氣管炎、支氣管哮喘并發(fā)肺氣腫的后果,因此積極防治這些疾病是避免慢性肺源性心臟病發(fā)生的根本措施。講究衛(wèi)生、戒煙和增強體質、提高全身抵抗力、避免感冒及其他呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生是減少慢性肺源性心臟病發(fā)生的基本措施。對已發(fā)生慢性肺源性心臟病的患者,應針對緩解期和急性期分別加以處理。呼吸道感染是發(fā)生呼吸衰竭的常見誘因,故需積極予以控制。

        (一)緩解期治療

        緩解期治療是防止慢性肺源性心臟病發(fā)展的關鍵。①冷水擦身、膈式呼吸及縮唇呼氣以改善肺臟通氣功能和耐寒能力。②鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘和抗感染等對癥治療。③提高機體免疫力藥物如核酸酪素(nucleic acid and casein hydrolysate)皮下或肌內注射、霧化吸入、或口服,3~6個月為1個療程;氣管炎菌苗(bronchitic vaccine,broncho-lysobacteria vaccine,asthma vaccine)皮下注射;免疫核糖核酸(immune RNA)、胎盤脂多糖(placenta lipopolysaccharide)肌內注射;轉移因子(transfer factor,TF)、左旋咪唑(Levamisole)等口服。

        (二)急性期治療

        1.控制呼吸道感染 呼吸道感染是發(fā)生呼吸衰竭和心力衰竭的常見誘因,故需積極應用藥物予以控制。目前主張聯(lián)合用藥。宜根據(jù)痰培養(yǎng)和致病菌對藥物敏感的測定結果選用,但不要受痰菌藥物試驗的約束。未能明確何種致病菌時,可選用青霉素(Penicillin)160萬~600萬U/d,肌內注射,或慶大霉素(Gentamycin)12萬~24萬U/d,分次肌內注射或靜脈滴注。一般需觀察2~3 d,如療效不明顯可考慮改用其他種類抗菌藥物,如氨芐西林(Ampicillin)2~6g/d,羧芐西林(Carbenicillin)4~10g/d、林可霉素(Lincomycin)1.2~2.4g/d等肌內注射或靜脈滴注;或阿莫西林(Amoxycillin)2~4g/d,分次口服。頭孢噻肟(Cefotaxime)、頭孢哌酮(Cefoperazone)2~4g/d,分次肌內注射,或頭孢拉定(Cefradine)同量分次口服也可。但不可隨意頻繁調換。金黃色葡萄球菌感染可用紅霉素(Erythromycin)加氯霉素(Chloramphenicol);苯唑西林(Oxacillin)或頭孢唑林(Cefazolin)加卡那霉素(Kanamycin)或慶大霉素等。銅綠假單胞菌感染,可用羧芐西林、磺芐西林(Sulbenicillin)、呋布西林(Furbenicillin)、哌拉西林(Piperacillin)、頭孢他啶(Ceftazidime)或加阿米卡星(Amikacin)或慶大霉素等聯(lián)合應用。除全身用藥外,尚可局部霧化吸入或氣管內滴注藥物。長期應用抗生素要防止真菌感染。一旦真菌已成為肺部感染的主要病原菌,應調整或停用抗生素,給予抗真菌治療。

        2.改善呼吸功能,搶救呼吸衰竭 采取綜合措施,包括緩解支氣管痙攣、清除痰液、暢通呼吸道,持續(xù)低濃度(24%~35%)給氧,應用呼吸興奮藥等。必要時施行氣管插管和機械呼吸器治療等??捎酶嗡兀℉eparin)25~100mg或肝素50mg、山莨菪堿(Anisodamine)10mg加于葡萄糖溶液中每日靜脈滴注,共7~10d,以降低痰及血液黏滯性,解除支氣管痙攣,抗過敏,但同時需測凝血酶原時間以免導致出血。

        3.控制心力衰竭 輕度心力衰竭給予吸氧,改善呼吸功能、控制呼吸道感染后,癥狀即可減輕或消失。較重者加用利尿藥亦能較快予以控制。

        (1)利尿藥的應用:除個別情況下需用髓襻利尿藥外,一般以間歇、小量交替使用中低效利尿藥為妥。除能減少鈉、水潴留外,并使血氣低含量異常得到改善。使用時應注意血液濃縮后使痰液黏稠,加重氣道阻塞;電解質紊亂尤其是低鉀、低氯、低鎂和堿中毒,誘發(fā)難治性水腫和心律失常。因此,選用氫氯噻嗪、布美他尼(Bumetanide)和呋塞米等排鉀藥物時,應補充氯化鉀或加用保鉀利尿藥如氨苯蝶啶(Triamterene)或螺內酯等。

        (2)正性肌力藥物:在呼吸功能未改善前,強心苷類藥物療效差,使用時劑量宜小,否則極易發(fā)生毒性反應,出現(xiàn)心律失常。最好采用作用快、排泄快的制劑如毛花苷C或毒毛花苷K(Strophanthin K)。地高辛,口服,0.25mg一次給藥法。應用小劑量地高辛后,心力衰竭未能滿意控制時,可加用卡托普利25~75mg/d,分次服用。注意血壓降低、中性粒白細胞降低和蛋白尿等不良反應。

        (3)血管擴張藥:酚妥拉明,10~20mg加入5%葡萄糖液250~500ml中,或再加入肝素50mg緩慢靜脈滴注,每日1次。此外如硝普鈉、硝酸異山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、硝苯地平(Nifedipine)、多巴胺和多巴酚丁胺等藥物均有一定療效。

        4.控制心律失?!〕R?guī)處理外,需注意治療病因,包括控制感染、糾正缺氧、糾正酸堿和電解質失衡等。病因消除后心律失常往往會自行消失。此外,應用抗心律失常藥物時還要注意避免應用普萘洛爾等β受體拮抗藥,以免引起支氣管痙攣。

        5.腎上腺皮質激素 在有效控制感染的情況下,短期大劑量應用腎上腺皮質激素,對搶救早期呼吸衰竭和心力衰竭有一定作用。通常用氫化可的松(Hydrocortisone)100~300mg或地塞米松(Dexamethasone)10~20mg加于5%葡萄糖溶液500ml中靜脈滴注,每日1次。也可地塞米松靜脈注射,病情好轉后2~3d停用。如伴有胃腸道出血,腎上腺皮質激素的使用應十分慎重。

        6.并發(fā)癥的處理 并發(fā)癥如酸堿失衡和電解質紊亂、消化道出血、休克、DIC等的治療。

        (魏群利 吳云明)

        參 考 文 獻

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