已如前述，普通SSFP序列圖像中的組織信號(hào)決定于T2／T1的比值，不易進(jìn)行單純的T1WI或T2＊WI，其組織對(duì)比特點(diǎn)可以歸納為以下幾個(gè)方面：①一般軟組織的T2／T1的比值很接近，因此普通SSFP序列的軟組織對(duì)比很差；②在激發(fā)角較大的普通SSFP序列中，液體由于T2值長(zhǎng)而呈現(xiàn)很高信號(hào)，而軟組織呈現(xiàn)相對(duì)較低信號(hào)，液體與軟組織之間可形成較好的對(duì)比；③在很短TR、很短TE的普通SSFP序列上，血流呈現(xiàn)高信號(hào)，但當(dāng)激發(fā)角較大時(shí)，血流高信號(hào)容易被其他更高信號(hào)的液體如腦脊液等掩蓋；④當(dāng)TR很長(zhǎng)（至少大于200ms），TE中等（15～40ms），激發(fā)角相對(duì)較小（小于30°）時(shí)，TR間期內(nèi)的SSFP-Refocused不能形成，此時(shí)普通SSFP序列如同相應(yīng)成像參數(shù)的擾相GRE序列，得到T2＊WI。鑒于上述組織對(duì)比特點(diǎn)，普通SSFP序列的臨床應(yīng)用主要包括以下幾個(gè)方面：

1．長(zhǎng)TR二維普通SSFP T2＊WI序列用于大關(guān)節(jié)疾病的檢查在1．5T的設(shè)備上，TR＝300～800ms，TE＝15～40ms，激發(fā)角度＝15°～30°，可獲得T2＊WI，可用于大關(guān)節(jié)病變尤其纖維軟骨如膝關(guān)節(jié)半月板病變的檢查（圖3-11-4）。如GE公司和飛利浦公司的設(shè)備上一般采用普通SSFP序列進(jìn)行大關(guān)節(jié)的二維T2＊WI；而西門子公司的設(shè)備上則多采用擾相GRE（FLASH）序列進(jìn)行大關(guān)節(jié)的二維T2＊WI。

圖3-11-4　長(zhǎng)TR二維普通SSFP T2＊WI用于膝關(guān)節(jié)半月板病變的檢查

該病例右側(cè)膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)半月板破裂（箭頭所示），在普通SSFP脂肪抑制T2＊WI上（A為冠狀面，B為矢狀面），破裂半月板的裂隙呈現(xiàn)高信號(hào)，并達(dá)到半月板關(guān)節(jié)面

2．三維普通SSFP序列用于大關(guān)節(jié)疾病的檢查　3D普通SSFP序列的成像參數(shù)通常為TR　20～40ms，TE選擇最短，增加射頻脈沖激發(fā)角度到40°～50°可以增加關(guān)節(jié)透明軟骨的信號(hào)，而肌腱與纖維軟骨如半月板呈現(xiàn)低信號(hào)（圖3-11-5），但關(guān)節(jié)液也呈現(xiàn)高信號(hào)，其信號(hào)高于透明軟骨。3D普通SSFP序列可以進(jìn)行MPR圖像重建，一個(gè)方位薄層三維掃描后，可進(jìn)行任意斷面的重建。

3．利用三維普通SSFP序列進(jìn)行流入增強(qiáng)MRA　在短TR、短TE的普通SSFP序列中，血流呈現(xiàn)高信號(hào)，因此該序列可用于三維的時(shí)間飛越法（TOF）MRA檢查，一般TR＝15～30ms，TE選擇最短，激發(fā)角度較?。ㄒ话銥?5°～25°），以避免其他液體信號(hào)增高掩蓋了血流信號(hào)。該技術(shù)在20世紀(jì)80～90年代曾有較多的應(yīng)用，而目前TOF法MRA則更多采用擾相GRE序列。

4．采用超短TR、超短TE和小偏轉(zhuǎn)角的三維普通SSFP序列進(jìn)行對(duì)比增強(qiáng)MRA（CE-MRA）。但TR＜10ms，TE＜3ms，偏轉(zhuǎn)角＜15°時(shí)，普通SSFP序列上軟組織呈現(xiàn)較低信號(hào)，液體呈現(xiàn)低信號(hào)，而注射了對(duì)比劑的血液由于T1值明顯縮短而呈現(xiàn)很高信號(hào)，利用該特點(diǎn)可以進(jìn)行CE-MRA，但目前CEMRA也是更多的采用擾相GRE序列。

5．二維或三維的普通SSFP序列也可用于心臟的結(jié)構(gòu)成像及心功能分析。

圖3-11-5　膝關(guān)節(jié)2DSE T1WI序列與3D普通SSFP序列的比較

這是一個(gè)健康志愿者，A、B．分別為膝關(guān)節(jié)矢狀面的2DSE T1WI和3DSSFP圖像，可見在3DSSFP圖像上關(guān)節(jié)透明軟骨的信號(hào)比SE T1WI上要高，而半月板呈現(xiàn)很低信號(hào)

（楊正漢）