1．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文全稱為

A．Good Manufacturing Practice

B．Good Supply Practice

C．Good Manufacturing Practice of drugs

D．Good Supply Practice of drugs

E．Good Laboratory Practice of drugs

2．藥品的質(zhì)量特性不包括

A．有效性

B．安全性

C．穩(wěn)定性

D．均一性

E．經(jīng)濟(jì)性

3．對藥品特殊性理解錯(cuò)誤的是

A．藥品具有專屬性，要對癥治療，彼此之間不能互相替代

B．藥品具有兩重性，合理用藥，可以治病救人；亂用藥，就可能危害人們的健康

C．特殊的質(zhì)量要求，藥品只能是合格品，必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

D．特殊的時(shí)效性：藥品是有有效期的，超過有效期的藥品就是不合格藥品

E．特殊的消費(fèi)方式：消費(fèi)者可自行選擇

4．下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的表述錯(cuò)誤的是

A．《中國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B．現(xiàn)行2010年版《中國藥典》是中國第9版藥典

C．載入《中國藥典》的藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對同品種藥品質(zhì)量的最基本要求，各藥品標(biāo)準(zhǔn)可以根據(jù)需要低于該要求

D．新版《中國藥典》頒布實(shí)施后，原版《中國藥典》載入的及增補(bǔ)的藥品標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止

E．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)分為《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

5．下列關(guān)于國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則表述錯(cuò)誤的是

A．國家藥品編碼本位碼共13位

B．國家藥品編碼本位碼國別碼為“86”，代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品

C．可通過特定的數(shù)學(xué)公式來檢驗(yàn)國家藥品編碼本位碼中前13位數(shù)字的正確性

D．國家藥品本體碼由藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的維護(hù)管理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一編制賦碼

E．國家藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成

6．藥品編碼本位碼共14位，其中第4到8位為

A．藥品產(chǎn)品標(biāo)識碼

B．藥品企業(yè)標(biāo)識碼

C．藥品類別碼

D．藥品國別碼

E．藥品校驗(yàn)碼