慢性完全閉塞病變的處理
第一節(jié) 慢性完全閉塞病變的處理
慢性閉塞病變通常是指閉塞時間大于3個月的病變,該類病變約占整個血管成形術(shù)的10%~20%。必須指出的是,目前對慢性閉塞病變的時限定義在不同的研究中有很大的不同,從>2周至3個月不等。同時,對一些冠脈造影的患者,對其冠脈血管閉塞時間的確定存在很大困難,臨床上可以根據(jù)一些臨床表現(xiàn)來估測,如出現(xiàn)心肌梗死的時間,心絞痛類型改變同時伴有閉塞血管支配心肌部位的心電圖改變。根據(jù)是否存在前向血流,慢性閉塞病變分為慢性功能閉塞(前向血流TIM I1級)和慢性完全閉塞(Chronic Total Occlusion,CTO)(前向血流TIM I0級)。與急性閉塞病變不同,CTO病變患者通常表現(xiàn)為心絞痛癥狀而不是急性心肌梗死,相當(dāng)一部分CTO病變患者其側(cè)支循環(huán)充分建立,能提供相當(dāng)于90%~95%狹窄的前向血流,這有助于維持心肌存活并預(yù)防靜息狀態(tài)下的心肌缺血。與非閉塞病變相比,CTO病變介入治療的手術(shù)成功率低,并發(fā)癥、再狹窄和再閉塞發(fā)生率高。
一、慢性完全閉塞病變組織病理學(xué)
CTO病變通常由血栓閉塞開始,爾后血栓機(jī)化、纖維化和鈣化,導(dǎo)致慢性閉塞。CTO病變組織病/理學(xué)的特征為不同程度的鈣化、炎癥和新生血管。根據(jù)其不同的組織學(xué)成分,特別是鈣化程度的不同,又可將CTO病變分為軟、硬和混合型斑塊三種。軟斑塊由富含膽固醇的載脂細(xì)胞和泡沫細(xì)胞、疏松纖維組織和新生血管組成,該類型斑塊通常見于閉塞時間小于1年的患者,在介入治療時導(dǎo)引鋼絲很容易直接通過該斑塊或者經(jīng)過新生血管到達(dá)閉塞血管遠(yuǎn)端。硬斑塊通常由致密纖維組織組成,并伴有較大的纖維鈣化區(qū)域,硬斑塊通常見于閉塞時間大于1年的患者,這類斑塊常使導(dǎo)引鋼絲前進(jìn)受阻,從而進(jìn)入血管內(nèi)膜,導(dǎo)致血管夾層。盡管在大多數(shù)閉塞病變中,隨著閉塞時間的延長,鈣化程度不斷增加,但是在CTO小于3個月的病變中,也常常發(fā)現(xiàn)不同程度的鈣化。
CTO病變中浸潤的炎癥細(xì)胞包括巨噬細(xì)胞、泡沫細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。炎癥細(xì)胞可以存在于血管的內(nèi)膜、中膜或者外膜,但最常見于血管內(nèi)膜。隨著CTO病變纖維化程度的增加,該血管常常出現(xiàn)負(fù)性重構(gòu)。當(dāng)斑塊內(nèi)出血和發(fā)生炎癥時,也可出現(xiàn)正性重構(gòu)。
CTO病變的另一個顯著特征是廣泛存在的新生血管。新生血管的密度隨著閉塞時間的延長而增加。閉塞時間小于1年的病變,新生血管最常見于血管外膜;閉塞時間大于1年的患者,血管內(nèi)膜處新生血管的數(shù)量、大小和外膜相似或者比外膜處新生血管明顯。這些新生血管的管腔通常(47%~67%)較大(>250μm)。盡管目前尚不明確是否因炎癥導(dǎo)致新生血管,但是在新生血管周圍通常,可以見到炎癥細(xì)胞聚集現(xiàn)象。
二、慢性完全閉塞病變介入治療指征
介入治療指征:①藥物控制不佳的心絞痛;②非創(chuàng)傷性檢查存在大面積的心肌缺血;③冠脈造影顯示閉塞形態(tài)適宜介入治療。CTO病變成功進(jìn)行PCI后可緩解心絞痛癥狀、改善患者左室整體和局部功能及活動耐量,并能使晚期CABG減少50%。另外,成功進(jìn)行CTO介入治療的病變可以為其他血管提供潛在的側(cè)支來源,并能在一定程度上改善心肌梗死后左室重構(gòu),提高無事件生存率。
三、金屬裸支架時代PC I治療CTO病變的療效
在金屬裸支架(BMS)時代,對于CTO介入治療的策略一直存有爭議。由于其介入治療風(fēng)險較大,而且當(dāng)時也沒有長期隨訪的資料證實PCI治療CTO病變的益處,因此很多CTO病變的患者或被建議使用藥物治療,或被建議行外科搭橋術(shù)(CABG),這種情況一直持續(xù)到有研究表明CTO病變PCI治療的益處之后,特別是在SAVE研究公布以后。SAVE研究結(jié)果顯示,梗死相關(guān)血管持續(xù)閉塞其校正后4年死亡的相對風(fēng)險為1.47(p=0.04)。從那時起,眾多學(xué)者進(jìn)行了大量的針對開通CTO病變的相關(guān)研究。在這些研究中,以Suero等人對20年間CTO病變PCI治療后生存率變化的回顧性分析最為著名。該研究入選了該中心20年間2 007例CTO病變患者(不包括橋血管閉塞病變),其手術(shù)成功率為72.3%。與PCI治療成功的患者相比,PCI治療失敗患者其住院期間嚴(yán)重心臟不良事件(MACE)的發(fā)生率較高(5.4% vs3.2%,p=0.02);10年以上的隨訪結(jié)果顯示,CTO病變PCI治療成功患者其10年生存率與非CTO病變相似,同時顯著高于PCI治療失敗患者(10年生存率:73.5% vs65.0%,p=0.002)。與之相似,在TOAST-GISE研究中也證明了PCI治療CTO病變的長期益處,該研究結(jié)果表明,PCI治療成功的患者,其1年心源性死亡率或心肌梗死發(fā)生率(1.05% vs7.23%,p=0.005),需要CABG的患者比例(2.45% vs15.7%,p<0.0001)明顯低于PCI治療失敗的患者,其6年死亡率為1.1%。這些研究結(jié)果極大地鼓舞了介入醫(yī)生的信心,加之PCI治療的創(chuàng)傷性較小,因此越來越多的患者樂于接受PCI治療。同時,由于CTO病變置入支架后其療效會進(jìn)一步改善,因此越來越多的醫(yī)生選擇置入BMS治療CTO病變。
在BMS時代,有8個隨機(jī)研究比較了單純球囊擴(kuò)張術(shù)(PTCA)與植入BMS治療CTO病變的療效(表5-1)。這些研究均顯示,與單純PTCA術(shù)相比,支架術(shù)可以顯著降低再狹窄率、再閉塞率和靶血管再次血運(yùn)重建率(TVR),而且值得注意的是,這些療效可以持續(xù)6年或6年以上。另有研究證明,CTO病變PCI治療后,其左室功能和局部室壁運(yùn)動有中等程度的改善,而且左室功能的改善取決于隨訪期靶血管的通暢程度。
盡管與單純PTCA相比,CTO病變植入BMS支架可以顯著改善臨床療效。但是與非CTO病變相比,其臨床和冠脈造影再狹窄、再閉塞發(fā)生率仍較高。在TOSCA研究中,CTO病變中植入BMS后,其再狹窄和再閉塞率高達(dá)55%和11%。而且該研究表明,再閉塞有增加死亡率的趨勢,同時增加3年的再次血運(yùn)重建的比例。CTO病變植入BMS后再狹窄發(fā)生率較高可能與這些患者中存在較高比例的糖尿病患者、較長的病變、嚴(yán)重的斑塊負(fù)荷、鈣化以及嚴(yán)重的血管負(fù)性重構(gòu)有關(guān)。同時在上述這些研究中,所需支架數(shù)量和支架的長度也明顯高于非CTO病變,其術(shù)后最小管腔直徑(MLD)也低于非閉塞病變,所有這些因素都可能參與了CTO病變支架術(shù)后高再狹窄率的發(fā)生。
表5-1 單純PTCA與植入BMS治療CTO病變隨機(jī)研究的療效比較
PTCA:經(jīng)皮球囊擴(kuò)張成形術(shù);BMS:金屬裸支架。
四、藥物洗脫支架(DES)治療CTO病變的療效
與BMS相比,DES可以顯著降低非CTO病變支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率,從而降低靶病變血運(yùn)重建率(TLR)和TVR。在這些研究結(jié)果的鼓舞下,越來越多的醫(yī)生擴(kuò)大了DES的使用范圍,在成功開通的CTO病變中置入DES。初期發(fā)表的文章均為回顧性分析,在這些研究中都無一例外地證明了CTO病變植入DES后優(yōu)異的療效(表5-2)。Werner的研究表明,CTO病變植入Taxus支架后,其再狹窄率為8.3%,明顯低于BMS組(51.1%,p<0.001,下降了84%),其MACE發(fā)生率僅為12.5%(與BMS相比,下降了74%)。筆者(CGe)對Cypher支架在CTO中的療效觀察同樣表明,與BMS相比,Cypher支架的再狹窄發(fā)生率(9.2% vs33.3%,p<0.001)、TLR(7.4% vs26.3%,p<0.001)均明顯降低。
表5-2 DES與BMS治療CTO病變療效比較
SICTO研究中也發(fā)現(xiàn)CTO病變中植入Cypher支架后,其晚期管腔丟失為-0.15mm,12個月臨床隨訪中TLR為4%,TVR為12%。同樣,如果我們對e-Cypher研究CTO亞組進(jìn)行分析,也會發(fā)現(xiàn)Cypher支架在12個月內(nèi),TLR為2.92%,MACE為5.5%,支架內(nèi)血栓的發(fā)生率為1.46%。在W ISDOM注冊研究中,65個CTO病變植入Taxus支架,其12個月無MACE生存率和無再血管化治療率分別為93.3%和98.3%,與SICTO研究結(jié)果相似。最近發(fā)表的PRISON II研究為第一個比較Cypher支架和BMS在CTO病變中長期療效的隨機(jī)研究。該研究入選了200例患者,這些患者隨機(jī)分組接受Cypher支架或者BMS治療。該研究再次證明了DES在CTO病變的優(yōu)異療效,與BMS相比,Cypher支架不但可以降低晚期管腔丟失和支架內(nèi)再狹窄(支架內(nèi):7% vs39%,p<0.001;節(jié)段內(nèi):12% vs46%,p<0.001),而且可以明顯減少TLR(4% vs19%,p=0.001)和MACE(4% vs20%,p<0.001)。
盡管我們還需要更多的研究來證實DES在CTO病變中的安全性和療效,但是目前已有的這些數(shù)據(jù)已從不同的側(cè)面證實了DES在改善CTO病變患者的預(yù)后、降低再狹窄和減少再次血運(yùn)重建等方面優(yōu)于BMS。
五、CABG在D ES時代治療CTO病變的作用
隨著手術(shù)者經(jīng)驗的提高、治療器械的不斷改善和發(fā)展,CTO病變PCI手術(shù)成功率不斷增加。同時,
SES:雷帕霉素藥物洗脫支架;PES:紫杉醇藥物洗脫支架;*:臨床隨訪12個月;覮:臨床隨訪12個月。在CTO病變中廣泛使用DES,又顯著改善了臨床療效,因此目前越來越多的CTO病變采用植入DES治療。但是必須指出的是,目前仍有約10%~20%的CTO病變無法進(jìn)行PCI治療,而且目前有關(guān)DES在CTO病變的研究相對較少,尤其缺乏長期大規(guī)模的隨機(jī)研究。因此,對于一部分CTO病變患者,特別是當(dāng)患者為多支血管病變或者有一處以上的CTO病變,并且合并下列情況時仍需采用CABG治療:①左主干病變;②復(fù)雜三支病變,特別是患者患有胰島素依賴型糖尿病、左室功能不全或慢性腎功能不全;③供應(yīng)較大面積心肌的前降支近端閉塞,但是其解剖結(jié)構(gòu)不適于PCI治療者;④患者同時罹患多處CTO病變。其他三支病變患者,當(dāng)其CTO病變的解剖結(jié)構(gòu)適合進(jìn)行PCI治療時,仍可通過PCI進(jìn)行完全再血管化治療,特別是患者出現(xiàn)急性冠脈綜合征時。必須指出的是,對于合并CTO病變的三支病變,外科手術(shù)和介入治療并不矛盾。因此,在選擇任何治療策略之前,充分權(quán)衡患者的風(fēng)險或獲益因素非常重要。從臨床角度出發(fā),如果患者適宜進(jìn)行PCI治療,應(yīng)首先嘗試進(jìn)行CTO病變的治療;如果PCI治療失敗,則應(yīng)考慮進(jìn)行CABG治療。
六、慢性完全閉塞病變介入成功的預(yù)測因素
病例的選擇仍是PTCA手術(shù)成功的單一的最重要的預(yù)測因素。根據(jù)臨床和造影表現(xiàn)的不同,血管再通的成功率為18%~87%(表5-3、圖5-1)。
1.完全性和功能性閉塞功能性閉塞較完全閉塞病變開通率高(76%∶67%)。在CTO病變介入治療中,區(qū)分功能性閉塞和是否存在橋側(cè)支非常重要,因為前者是PCI成功的預(yù)測因素,而后者則明顯降低PCI成功的可能。通常對閉塞部位進(jìn)行多投照角度造影可將兩者區(qū)分,但有時直到試圖用導(dǎo)引鋼絲通過閉塞部位時才能作出鑒別。
2.閉塞的時間根據(jù)主要缺血事件(Q-波心肌梗死、新發(fā)生的胸痛、心絞痛的突然惡化)和PCI的時間間隔來估計閉塞的時間,閉塞時間<1周者再血管化成功率最高,閉塞2~12周者其次,>3月者最低。但僅根據(jù)閉塞時間并不能很好地預(yù)測再血管化的成敗,因為閉塞時間>6個月者的手術(shù)成功率可高達(dá)50%~75%,尤其是近來隨著手術(shù)器械的改進(jìn)和手術(shù)者經(jīng)驗的積累,部分介入中心CTO介入手術(shù)成功率高于75%。
3.閉塞段的長度CTO閉塞段長度有時很難估計,可以通過延長造影時間或者對側(cè)冠脈造影來估計。通常認(rèn)為閉塞長度>15mm者手術(shù)成功率低(<70%),但是單用此特征也不能準(zhǔn)確預(yù)測CTO病變PCI的成功率。
4.閉塞部位的分支血管由于導(dǎo)引鋼絲容易進(jìn)入分支血管,因而這種形態(tài)的閉塞病變手術(shù)成功率降低。
5.存在逐漸變細(xì)的殘端漏斗形或逐漸變細(xì)的閉塞病變(鼠尾征)的手術(shù)成功率高于齊頭斷掉的閉塞病變,前者手術(shù)成功率為73%~88%,而后者成功率低于60%。
表5-3 慢性完全閉塞病變行PTCA效果的預(yù)測因素
圖5-1 慢性完全閉塞病變中病變形態(tài)與手術(shù)成功率的關(guān)系
6.冠狀動脈內(nèi)“橋”側(cè)支循環(huán)多數(shù)研究顯示,存在橋側(cè)支是CTO病變PCI失敗的重要單一預(yù)測因素。較模糊的橋側(cè)支與1~2項較有利的形態(tài)特征(如逐漸變細(xì)的殘端、閉塞段較短)同時存在時,手術(shù)成功率可能超過50%。存在廣泛橋側(cè)支(水母頭樣)的閉塞病變手術(shù)成功率相當(dāng)?shù)停ǎ?0%)(圖5-2)。這些血管網(wǎng)由擴(kuò)張的小血管腔和新生的血管通道組成,非常脆弱,在試圖通過導(dǎo)引鋼絲的過程中非常容易穿孔。
圖5-2 水母頭樣橋側(cè)支血管
7.其他因素與手術(shù)成功率較低相關(guān)的因素還包括鈣化、近端血管扭曲、閉塞位于遠(yuǎn)端、右冠或回旋支閉塞、近端彌漫性病變、多支血管病變以及不穩(wěn)定性心絞痛等。然而,對非常有經(jīng)驗的術(shù)者來說,這些因素中沒有一種是PCI明確的禁忌證。
七、慢性閉塞病變的介入治療的器械選擇與手術(shù)技巧
1.對側(cè)冠脈造影在CTO介入治療之前仔細(xì)分析病史和觀察冠脈造影有助于術(shù)者選擇最佳的介入治療方法、預(yù)測可能出現(xiàn)的問題及選擇相應(yīng)的處理措施。在CTO介入治療中,通過對非閉塞血管造影,利用側(cè)支血管灌注閉塞遠(yuǎn)段血管來觀察整個閉塞血管非常重要。盡管我們不需要對所有的CTO病變都要進(jìn)行對側(cè)冠脈造影,但是該方法對判斷閉塞遠(yuǎn)端血管形態(tài)、閉塞段長度、閉塞血管的大致走向和導(dǎo)引鋼絲前進(jìn)方向正確與否起著非常重要的作用。
為了使閉塞遠(yuǎn)段血管充分顯影,適當(dāng)延長對側(cè)造影時間是必要的。通過對閉塞近遠(yuǎn)端血管的觀察,可以大概了解閉塞血管段的長度。當(dāng)閉塞遠(yuǎn)端血管的直徑比近段大時或者閉塞遠(yuǎn)端血管成錐形時,有可能提示該病變比較硬,閉塞遠(yuǎn)端的纖維帽比較厚。對于呈錐形的閉塞遠(yuǎn)端血管,導(dǎo)引鋼絲通過該處時必須十分小心,因為一旦在該處形成假腔,導(dǎo)引鋼絲將很難進(jìn)入血管真腔。在進(jìn)行CTO介入治療過程中,當(dāng)術(shù)者不能確定導(dǎo)引鋼絲的走向是否正確,也需要進(jìn)行對側(cè)冠脈造影,尤其是在導(dǎo)引鋼絲行進(jìn)在血管彎曲部分時。
在進(jìn)行對側(cè)冠脈造影時,造影導(dǎo)管和指引導(dǎo)管有時會互相干擾,可能導(dǎo)致:①指引導(dǎo)管和靶血管的同軸性下降;②指引導(dǎo)管無法插入靶血管;③造影導(dǎo)管無法穩(wěn)定嵌入非閉塞血管。此時,通過橈動脈途徑插入造影導(dǎo)管有可能解決該問題。有術(shù)者建議在行對側(cè)冠脈造影時,應(yīng)盡可能避免同時使用AL指引導(dǎo)管和AL造影導(dǎo)管。當(dāng)造影導(dǎo)管無法穩(wěn)定嵌入時,可以換用5~6F指引導(dǎo)管,然后經(jīng)導(dǎo)引鋼絲插入Transit導(dǎo)管。為了節(jié)省造影劑的用量,特別是對腎功能不全的患者進(jìn)行CTO介入治療時,可以采用Osamu Katoh發(fā)明的辦法,將Transit導(dǎo)管高選擇性地插入供應(yīng)閉塞血管的側(cè)支血管近段,每次注射1~2mL造影劑,即可完成對側(cè)冠脈造影。在使用Transit進(jìn)行高選擇性對側(cè)冠脈造影時,需注意有冠脈痙攣、心肌缺血發(fā)生的可能。在進(jìn)行CTO介入治療的過程中,也需注意因指引導(dǎo)管堵塞側(cè)支血管而導(dǎo)致的心肌缺血。
在極個別的病例中,可以經(jīng)微導(dǎo)管把導(dǎo)引鋼絲經(jīng)側(cè)支血管放置在閉塞血管的遠(yuǎn)端,然后嘗試逆向通過閉塞病變。在該導(dǎo)引鋼絲的指引下,操控另一根導(dǎo)引鋼絲前向通過閉塞病變從而完成介入治療(圖5-3)。
圖5-3 經(jīng)側(cè)支血管逆向放置導(dǎo)引鋼絲
2.多角度投照冠脈造影在CTO的介入治療中,多角度投照非常重要。為了減少投照盲區(qū),多采用兩個相互垂直的投照角度,這樣的投照角度可以使投照盲區(qū)最小。
3.器械的選擇及其操作技術(shù)
1)指引導(dǎo)管為了更好地操控導(dǎo)引鋼絲,使得PCI治療器械順利通過CTO病變,選擇較好支撐力的指引導(dǎo)管非常重要。左冠CTO的介入治療最常選用的指引導(dǎo)管為XB、EBU、Voda、AL1.0、AL1.5或者AL2.0。右冠CTO介入治療最常選用的指引導(dǎo)管為AL1.0、AL1.5、Hockey stick或者ECB。
在治療CTO病變時,尚需注意因髂動脈、腹主動脈或者肱動脈血管迂曲導(dǎo)致器械的操控性下降。對于非CTO病變,這些迂曲的血管對器械操作的影響也許并不大,但是在治療CTO病變時迂曲的血管可能會嚴(yán)重影響器械的操控性,尤其是經(jīng)橈動脈進(jìn)行CTO介入治療時。所以在CTO介入治療時,一旦當(dāng)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)引鋼絲的操控性不佳時,建議術(shù)者檢查指引導(dǎo)管有無迂曲或者打折。對于迂曲的髂動脈,建議使用長鞘或者從對側(cè)進(jìn)行介入治療。對于極度迂曲的血管即使使用長鞘管也有可能打折,這時可以在10F的長鞘管內(nèi)插入6~8F長鞘管,從而拉伸血管迂曲部分。
另外一個導(dǎo)致導(dǎo)引鋼絲操控不佳的原因是右冠開口嚴(yán)重成角或者左主干開口于主動脈根部后壁。此時指引導(dǎo)管和靶血管的同軸性不佳,導(dǎo)引鋼絲易在冠脈開口處打折,操控性明顯下降。當(dāng)閉塞病變位于靶血管的遠(yuǎn)端而且近端血管沒有病變時,可以使用5F或者6F指引導(dǎo)管深插。最近Teromu公司生產(chǎn)了Heartrail指引導(dǎo)管,通過該導(dǎo)管可以把5F指引導(dǎo)管深插,從而完成介入治療。當(dāng)近端血管有病變或者指引導(dǎo)管無法深插至冠脈時,可以選用一根強(qiáng)支撐力的導(dǎo)引鋼絲至緊靠閉塞段的分支血管內(nèi),然后調(diào)整指引導(dǎo)管的同軸性。另外,也可以嘗試在7F或者8F的指引導(dǎo)管內(nèi)插入5F或者6F的指引導(dǎo)管。
在CTO的介入治療中,有時即便選用了較好支撐力的指引導(dǎo)管,但導(dǎo)引鋼絲仍無法進(jìn)入閉塞病變處,其原因可能為:①閉塞病變處近端的纖維帽較厚,導(dǎo)引鋼絲無法穿透;②閉塞血管為分叉病變,而且閉塞血管段較短(有時甚至無斷端),導(dǎo)引鋼絲稍遇阻力即指向非閉塞血管;③指引導(dǎo)管和靶血管的同軸性不佳。遇到這種情況首先應(yīng)檢查指引導(dǎo)管的同軸性,在調(diào)整好指引導(dǎo)管的同軸性后,或者使用OTW球囊、Transit導(dǎo)管,或者更換頭端更硬的導(dǎo)引鋼絲。對于第二種情況,如果上述方法無效,可以選用VentureTM可操控導(dǎo)管。該導(dǎo)管為一整體交換型單腔鞘管,并配有不透射線的可彎曲頭端,旋轉(zhuǎn)操控把手調(diào)節(jié)Venture導(dǎo)管的可彎曲頭端(圖5-4)。
另外一個影響導(dǎo)引鋼絲操控性能的因素是閉塞近段血管極度迂曲或者嚴(yán)重鈣化,這時可以:①使用OTW球囊或者Transit導(dǎo)管,特別是后者;②換用親水涂層導(dǎo)引鋼絲;③選用強(qiáng)支撐力導(dǎo)引鋼絲,通過平行導(dǎo)絲技術(shù)拉伸迂曲的血管。也可以通過錨定技術(shù)來增加指引導(dǎo)管的支撐力。在閉塞近段的分支血管內(nèi)放置一導(dǎo)引鋼絲,然后使用直徑小于或者等于該分支血管直徑的球囊,以較小壓力(2~4atm)充盈,從而固定指引導(dǎo)管,增加其支撐力。
2)導(dǎo)引鋼絲的選擇CTO病變?nèi)绾芜x擇導(dǎo)引鋼絲一向是介入醫(yī)生比較關(guān)心的問題。然而對于這個問題并沒有統(tǒng)一的答案。但是不管選擇哪一種導(dǎo)引鋼絲,術(shù)者都必須熟悉將要選用的這個導(dǎo)引鋼絲的特性。目前經(jīng)常用于CTO介入治療的導(dǎo)引鋼絲包括:①傳統(tǒng)導(dǎo)引鋼絲如BMW,有些介入治療中心把該導(dǎo)引鋼絲作為治療CTO病變的最初選擇。②親水涂層和/或帶有獨特錐形頭端設(shè)計的導(dǎo)引鋼絲,如ACS H/T intermediate、Choice PT、PT Graphix、Crosswire、Crosswire NT、Shinobi、Shinobi Plus、Cross-IT XT系列及Pilot系列導(dǎo)引鋼絲。③專用于CTO病變的日本導(dǎo)引鋼絲,如Miracle系列和Conquest系列。Saito S等報道,使用錐形頭端設(shè)計的導(dǎo)引鋼絲的手術(shù)成功率為81%。Bahl VK等報道,使用Crosswire導(dǎo)引鋼絲的手術(shù)成功率為90%。近年來,Cross-IT XT、Pilot、Miracle系列和Conquest導(dǎo)引鋼絲系列在CTO介入治療中使用較為廣泛。
(1)Cross-IT XT導(dǎo)引鋼絲系列:Cross-IT XT導(dǎo)引鋼絲頭端的呈軸心直達(dá)彈簧圈頂端設(shè)計,其頭端呈錐形,0.014″~0.01″。這種設(shè)計有助于通過CTO病變中的微孔。Cross-IT XT導(dǎo)引鋼絲的推送力和操控力則和0.014″導(dǎo)引鋼絲相同。從Cross-IT100 XT至400XT,其頭端的硬度逐漸增加,Cross-IT XT 400頭端的硬度為9g。
(2)Pilot導(dǎo)引鋼絲系列:該類導(dǎo)引鋼絲為親水涂層導(dǎo)引鋼絲,頭端硬度有三個級別(Pilot50、Pilot 150、Pilot200),其中Pilot 150和Pilot 200用于CTO介入治療,其頭端硬度和Cross-IT XT導(dǎo)引鋼絲的比較見圖5-5。與常用的其他親水涂層導(dǎo)引鋼絲如Chioce PT、Whisper相比,Pilot導(dǎo)引鋼絲的操控性更好,頭端變形的幾率略小。
圖5-4 VentureTM可操控導(dǎo)管
圖5-5 Pilot導(dǎo)引鋼絲系列與Cross-IT XT導(dǎo)引鋼絲系列頭端硬度的比較
3)Miracle和Conquest導(dǎo)引鋼絲系列:Miracle導(dǎo)引鋼絲頭端直徑為0.014″,其頭端硬度分為四個級別(Miracle3、Miracle 4.5、Miracle 6和Miracle12),其頭端的硬度逐漸增加,Miracle 12頭端硬度為12g。
Conquest導(dǎo)引鋼絲系列的頭端呈錐形,其頭端直徑更細(xì)(0.009″)、更硬。該系列導(dǎo)引鋼絲包括Conquest、Conquest12、Conquest Pro和Conquest Pro 12。Conquest和Conquest Pro導(dǎo)引鋼絲頭端的硬度為9g,Conquest12和Conquest Pro 12導(dǎo)引鋼絲頭端的硬度為12g。在Conquest Pro導(dǎo)引鋼絲系列中,其頂端末梢部分沒有親水涂層,這樣可以在一定程度上增加摩擦力,從而更好地操控導(dǎo)引鋼絲通過CTO病變。
如果閉塞時間小于6個月,通常首先可以選用中等硬度的導(dǎo)引鋼絲,如ACS Intermediate、Crosswire NT等。如果在較軟的病變選擇較硬的導(dǎo)引鋼絲,因不易感覺到導(dǎo)引鋼絲頭端阻力的細(xì)微變化,導(dǎo)引鋼絲有可能進(jìn)入假腔。對于這類病變,因Miracle 3有較好的操控性,日本醫(yī)生建議可以選擇該導(dǎo)引鋼絲。對于閉塞時間介于6個月至1年的病變,閉塞病變呈錐形,在開始時可以選用ACS標(biāo)準(zhǔn)硬度的導(dǎo)引鋼絲,或者M(jìn)iracle 3或者4.5。當(dāng)病變較硬或病變短端呈外凸形,可以選用較硬的導(dǎo)引鋼絲如Miracle 6或Miracle 12,或者錐形頭端的導(dǎo)引鋼絲如Cross-IT XT 300~400,或者Conquest導(dǎo)引鋼絲。
目前CTO病變導(dǎo)引鋼絲的操作方法大概可以分為鉆和穿技術(shù)。所謂鉆技術(shù)是指根據(jù)CTO病變的情況,逐步換用較硬的導(dǎo)引鋼絲。而穿技術(shù)則指如果開始選用的導(dǎo)引鋼絲未能通過閉塞病變,則直接換用呈錐形頭端的硬導(dǎo)引鋼絲,如Cross-IT XT系列、Miracle系列或者Conquest系列導(dǎo)引鋼絲。必須指出的是,采用逐步換用較硬導(dǎo)引鋼絲的方法可能在某種程度上減少夾層或者穿孔的發(fā)生率。目前,在CTO的介入治療中,很多醫(yī)生仍采用鉆技術(shù),而日本醫(yī)生更多選擇的是穿技術(shù)(表5-4)。
表5-4 CTO病變導(dǎo)引鋼絲選擇
(1)導(dǎo)引鋼絲頭端塑形:CTO介入治療中,導(dǎo)引鋼絲頭端的塑形大致可以分為四種:①角度約為45°,彎曲的長度為2~3mm,該類塑形最為常見;②當(dāng)導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入假腔,試圖從該假腔進(jìn)入真腔,彎曲部分的長度可以稍長,最好在彎曲部分之前再進(jìn)行一個小角度的塑形;(3)對于較硬的病變或擬使用Miracle或Conquest系列導(dǎo)引鋼絲,可以將其頭端折成約小于45°;④當(dāng)閉塞病變位于血管的分叉部位,頭端角度可塑形為75°左右。
(2)平行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)(Parallel Wiring Technique):是CTO介入治療中非常重要的技術(shù),可以適用于所有類型的CTO病變。該技術(shù)主要是指把第一根導(dǎo)引鋼絲留置于原處,然后插入第二根導(dǎo)引鋼絲。為了避免兩根導(dǎo)引鋼絲纏繞,最好經(jīng)1.5mm OTW球囊或者Transit導(dǎo)管插入第二根導(dǎo)引鋼絲。一般情況下,第二根導(dǎo)引鋼絲的硬度應(yīng)該等于或者強(qiáng)于第一根導(dǎo)引鋼絲,而且具有較好的扭力傳送性能。日本醫(yī)生最常選用Miracle12或者Conquest作為第二根導(dǎo)引鋼絲。Katoh醫(yī)生建議可使用下列的組合進(jìn)行平行導(dǎo)引鋼
前降支中段完全閉塞(圖A),嘗試使用Whisper導(dǎo)引鋼絲,但該導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入血管假腔,多次嘗試無法進(jìn)入血管真腔,遂采用STRA技術(shù),操控導(dǎo)引鋼絲使其頭端形成一環(huán)狀(圖B),經(jīng)血管假腔—真腔植入支架(圖C)。
絲操作技術(shù):Miracle 12+ Conquest(或者另一根Miracle12);Miracle3+ Miracle12(或Conques)t。復(fù)旦大學(xué)附屬醫(yī)院經(jīng)常使用兩根Crosswire NT進(jìn)行平行導(dǎo)引鋼絲操作。
平行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)可用于:①血管迂曲使得導(dǎo)引鋼絲的操控性下降,第一根導(dǎo)引鋼絲用于拉伸迂曲的血管,第二根導(dǎo)引鋼絲用于通過CTO病變;②當(dāng)?shù)谝桓鶎?dǎo)引鋼絲進(jìn)入血管假腔,該導(dǎo)引鋼絲可為第二根導(dǎo)引鋼絲導(dǎo)向;③當(dāng)CTO病變的遠(yuǎn)端纖維帽很難穿透,可以把第一根導(dǎo)引鋼絲放置在閉塞段內(nèi)的分支血管中,以期固定遠(yuǎn)端纖維帽的位置或者有可能使CTO遠(yuǎn)端部分拉伸或在一定程度上擴(kuò)張,從而利于第二根導(dǎo)引鋼絲穿透CTO病變。
(3)蹺板導(dǎo)引鋼絲技術(shù)(See-saw Wiring Technique):所謂蹺板導(dǎo)引鋼絲技術(shù)是指在選用平行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)時,同時使用兩根OTW球囊導(dǎo)管。與平行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)相比,可以更快捷地交換適宜的導(dǎo)引鋼絲。如果第二根導(dǎo)引鋼絲不能進(jìn)入血管的真腔,術(shù)者可以把該導(dǎo)引鋼絲作為標(biāo)記,通過第一根OTW球囊換用更合適的導(dǎo)引鋼絲,這樣反復(fù)交替進(jìn)行直至通過CTO病變。
(4)分支技術(shù)(Side-branch Technique):當(dāng)導(dǎo)引鋼絲的前進(jìn)方向和血管真腔成一定的角度時,將很難使導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入血管真腔內(nèi),但卻更容易在真腔周圍形成假腔,此時,導(dǎo)引鋼絲更難進(jìn)入血管真腔。如果分支血管從閉塞病變的遠(yuǎn)段發(fā)出,可以嘗試把導(dǎo)引鋼絲送入該分支血管內(nèi),然后使用1.5mm的球囊擴(kuò)張該分支血管的開口以期恢復(fù)閉塞血管的前向血流,然后把其從分支血管抽出置入閉塞病變內(nèi)。然而該技術(shù)有可能在血管真腔周圍形成夾層,使導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入CTO遠(yuǎn)端更為困難。為此,在嘗試分支技術(shù)時,必須選擇:①導(dǎo)引鋼絲的走向和分支血管的角度小于90°;②該分支血管的直徑不宜過大,1~1.5mm。但需慎用該技術(shù),如果分支血管周圍斑塊較硬或者較厚,使用球囊擴(kuò)張有可能導(dǎo)致較大的夾層、穿孔。
當(dāng)導(dǎo)引鋼絲反復(fù)進(jìn)入閉塞近端分支血管時,也可以采用分支技術(shù)。在分支血管內(nèi)放置導(dǎo)引鋼絲,使用一直徑較小的球囊,低壓充盈封堵該血管,然后使用另一導(dǎo)引鋼絲嘗試通過閉塞病變。
(5)STAR(Subintimal Tracking and Reentry)技術(shù):最近Colombo醫(yī)生把周圍血管介入治療應(yīng)用的一個技術(shù)應(yīng)用于冠脈CTO病變,并命名為STAR技術(shù)。所謂STAR技術(shù)是指當(dāng)導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入血管假腔后,嘗試在假腔遠(yuǎn)端再次進(jìn)入血管真腔,并經(jīng)由血管真腔—假腔—真腔植入支架。通常使用0.014″親水涂層導(dǎo)引鋼絲(Whisper或者Pilo)t,操控導(dǎo)引鋼絲,使其J形頭端在假腔內(nèi)形成一環(huán)狀,在某一分支血管之前形成一鈍性分離,此時,可能需要同時使用1.5mm OTW球囊,然后操控該導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入血管真腔(圖5-6)。如果血管假腔是由非親水涂層導(dǎo)引鋼絲造成,建議換成親水涂層導(dǎo)絲,然后按照上述方法嘗試進(jìn)入血管真腔。進(jìn)入真腔的入口通常位于分叉血管之前。有時為了進(jìn)入遠(yuǎn)端分支可能需要其他類型的導(dǎo)引鋼絲,如Cross-IT XT系列或者Conquest系列導(dǎo)引鋼絲。在最近發(fā)表的STAR技術(shù)的報道中,有3例患者出現(xiàn)血管穿孔,其中一例植入PTFE支架,另外兩例使用了魚精蛋白。因此Colombo建議STAR技術(shù)僅限用于嘗試其他技術(shù)仍無法進(jìn)入血管真腔的病例。對于前降支,因為有較多的間隔支和對角支,采用該方法可能會使這些血管閉塞,回旋支穿孔的幾率比較高,因此該方法最好使用在右冠閉塞病變中。在其初期報道中,再狹窄的發(fā)生率為52.%,大多發(fā)生在使用普通金屬支架的患者,因此建議對成功使用該技術(shù)的患者必須植入藥物支架。
圖5-6 STRA技術(shù)治療前降支慢性閉塞病變
(6)逆向?qū)б摻z對吻技術(shù)(Retrograde Kissing Wire Technique):在慢性完全閉塞病變的介入治療中,為提高手術(shù)的成功率,常常采用平行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)和“蹺蹺板”導(dǎo)引鋼絲技術(shù)。然而在部分病例中,即便采用上述技術(shù),導(dǎo)引鋼絲仍無法前向通過閉塞病變處。如果其他血管對靶血管提供較好的側(cè)支血管,通過較大的側(cè)支血管逆向進(jìn)入閉塞血管遠(yuǎn)端的真腔(如經(jīng)過側(cè)支血管進(jìn)入間隔支,然后進(jìn)入前降支?;蛘呓?jīng)過橋血管進(jìn)入閉塞遠(yuǎn)端血管),然后操作導(dǎo)引鋼絲通過閉塞段遠(yuǎn)端纖維帽,有時可能會比前向穿透閉塞段近端纖維帽容易。逆向通過閉塞段的導(dǎo)引鋼絲既可以作為前向?qū)б摻z前進(jìn)的導(dǎo)向,也可以形成一個通道,從而有利于前向?qū)б摻z的通過,在極個別的病例中,甚至可以選用一個合適的球囊沿著逆行的導(dǎo)引鋼絲擴(kuò)張閉塞病變處。該技術(shù)因同時選用了兩根導(dǎo)引鋼絲沿著不同的前進(jìn)方向通過閉塞病變處,所以被形象地稱為逆向?qū)б摻z對吻技術(shù)(圖5-7)。注意:①逆向?qū)б摻z技術(shù)通常選用直徑大于1mm的側(cè)支血管;②在放置逆行導(dǎo)引鋼絲之前,可冠脈內(nèi)給予硝酸甘油,以防自身冠狀動脈和側(cè)支血管痙攣;③建議選擇使用親水涂層導(dǎo)引鋼絲,小心操控通過側(cè)支血管進(jìn)入閉塞血管遠(yuǎn)段;④一旦前向?qū)б摻z通過閉塞病變處,即撤出逆向?qū)б摻z。必須指出的是側(cè)支血管血管壁較薄,而且容易痙攣,導(dǎo)引鋼絲稍有操作不當(dāng)即有可能發(fā)生血管穿孔。
4)其他用于CTO病變的器械
(1)IVUS在CTO介入治療中的應(yīng)用(圖5-8):當(dāng)冠脈造影上不能發(fā)現(xiàn)閉塞血管的殘端時,例如前降支或者回旋支開口處完全閉塞,這時可以利用IVUS觀察該閉塞血管的開口部位。
另外一種需使用IVUS的情況是當(dāng)導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入假腔后嘗試再次進(jìn)入真腔(STAR技術(shù))時,通過IVUS可以證實導(dǎo)引鋼絲是否進(jìn)入血管真腔。毋庸置疑,通過IVUS也可以觀察CTO病變是否需要Debulking技術(shù)。
圖5-7 逆向?qū)б摻z對吻技術(shù)治療前降支閉塞病變
逆行導(dǎo)引鋼絲經(jīng)過側(cè)支血管進(jìn)入間隔支,然后進(jìn)入前降支閉塞病變處遠(yuǎn)端
圖5-8 IVUS在CTO介入治療中的應(yīng)用
(2)FrontRunner系統(tǒng):FrontRunner(Lumend,Inc,Redwood city,CA)導(dǎo)管具有鈍性分離頭端,該器械可以逐段鈍性分離閉塞病變,從而形成前向通道,使得介入治療器械通過該病變(圖5-9)。其通過閉塞病變的成功率為61.7%,穿孔的發(fā)生率為1.9%。
圖5-9 FrontRunner(Lumend,Inc,Redwood city,CA)導(dǎo)管
(3)Safe-Cross系統(tǒng):Safe-Cross系統(tǒng)(IntraLuminal Therapeutics,Inc.,Carlsbad,CA)利用光學(xué)相干反射(OCR)技術(shù)控制導(dǎo)引鋼絲在CTO病變中的前進(jìn)方向。該導(dǎo)引鋼絲的頭端可以發(fā)出射頻能量,在CTO病變中形成通道,利于其他介入治療器械的通過。OCR技術(shù)使用近紅外線,當(dāng)導(dǎo)絲的頭端與血管壁過于接近時,系統(tǒng)的監(jiān)視器顯示紅色條帶,并發(fā)出警告,此時導(dǎo)引鋼絲頭端射頻能量不會釋放,術(shù)者重新調(diào)整導(dǎo)引鋼絲的走向,如果方向正確,則顯示器顯示綠色條帶(圖5-10)。GREAT研究顯示Safe-Cross系統(tǒng)的手術(shù)成功率為54.3%,冠狀動脈穿孔發(fā)生率為2.6%。
(4)CROSSER系統(tǒng):CROSSER系統(tǒng)(FlowCardia,Inc,CA)是一高頻機(jī)械再通裝置,由電動機(jī)、傳感器和換能器、CROSSER導(dǎo)管組成(圖5-11),其電動機(jī)產(chǎn)生高頻電流,通過換能器產(chǎn)生高頻振動能量,使之不斷振動CTO閉塞病變處。初期觀察表明,CROSSER治療CTO病變的成功率為76%,無冠脈穿孔等并發(fā)癥。
圖5-10 Safe-Cross工作示意圖
圖5-11 CROSSER系統(tǒng)
(5)Tornus導(dǎo)管(Asahi Intecc,Co.,LTD,Japan):在CTO病變PCI治療失敗的原因中,除了導(dǎo)引鋼絲無法通過病變外,2%的患者會出現(xiàn)球囊或者其他器械無法通過閉塞病變處。最新應(yīng)用于臨床的Tornus導(dǎo)管是一個OTW系統(tǒng),由不銹鋼組成,外表面有均勻的螺紋,同時在其外表面和內(nèi)腔涂有硅樹脂,其管腔能通過0.014"導(dǎo)引鋼絲。逆時針方向旋轉(zhuǎn)Tornus導(dǎo)管,利用其外表面的螺紋可以增加穿透堅硬病變的能力,從而提高介入治療器械通過的可能性(圖5-12)。
(6)CrossPoint系統(tǒng):CrossPoint系統(tǒng)(CrossPoint,Transvascular Therapeutics,Inc.,Menlo Park,CA)由位于遠(yuǎn)端的IVUS探頭和鎳鈦合金針組成。該鎳鈦合金針可以通過位于導(dǎo)管尾部手柄的操控部分進(jìn)行回收或調(diào)整穿刺方向(圖5-13)。當(dāng)導(dǎo)引鋼絲進(jìn)入假腔無法繼續(xù)通過時,可選用該系統(tǒng)。通過其上的IVUS調(diào)整穿刺針的方向,使其指向真腔并穿刺至真腔,經(jīng)該鎳鈦合金針放入導(dǎo)引鋼絲至閉塞段遠(yuǎn)端血管真腔,然后進(jìn)行PCI治療。最近有學(xué)者嘗試使用CrossPoint系統(tǒng)治療傳統(tǒng)PCI技術(shù)失敗的CTO病變,選用冠狀靜脈作為旁路通道,即經(jīng)皮原位冠脈旁路術(shù)(Percutaneous in situ coronary artery bypass,PICAB)。
圖5-12 Tornus導(dǎo)管
圖5-13 CrossPoint系統(tǒng)(CrossPoint,Transvascular Therapeutics,Inc,Men lo Park,CA)
八、其他
CTO病變PCI手術(shù)成功率的高低取決于術(shù)者的經(jīng)驗、CTO病變的解剖結(jié)構(gòu)和所選用的器械。為了克服這些障礙,提高PCI成功率,一些新的器械和輔助方法已經(jīng)用于臨床,例如,多排CT用于觀察閉塞血管段的長度、鈣化的程度(圖5-14);在閉塞段血管通過特殊的導(dǎo)管注入溶栓藥物等。
圖5-14 右冠慢性閉塞病變多排CT
(葛均波 葛 雷)
參考文獻(xiàn)
[1] Ivanhoe RJ, Weintraub WS, Douglas JS, et al. Percutaneous transluminal coronary angioplasty of chronic total occlusions. Primary success, restenosis, and long-term clinical follow-up[J]. Circulation,1992,85(1):106-115.
[2] Noguchi T,Miyazaki MS,Morii I, et al.Percutaneous transluminal coronary angioplasty of chronic total occlusions.Determinants of primary success and long-term clinical outcome[J]. Catheter Cardiovasc Interv,2000,49(3):258-264.
[3] Lamas GA, Flaker GC, Mitchell G, et al. Effect of infarct artery patency on prognosis after acute myocardial infarction.The Survival and Ventricular Enlargement Investigators[J]. Circulation,1995,92(5):1101-1109.
[4] Suero JA, Marso SP, Jones PG, et al. Procedural outcomes and long-term survival among patients undergoing percutaneous coronary intervention of a chronic total occlusion in native coronary arteries: a 20-year experience[J]. J Am Coll Cardiol,2001,38(2):409-414.
[5]Olivari Z, Rubartelli P, Piscione F, et al. Immediate results and one-year clinical outcome after percutaneous coronary interventions in chronic total occlusions: data from a multicenter, prospective, observational study(TOAST-GISE)[J]. J Am Coll Cardiol,2003,41(10):1672-1678.
[6] Sirnes PA, Golf S, Myreng Y, et al. Stenting in Chronic Coronary Occlusion(SICCO): a randomized, controlled trial of adding stent implantation after successful angioplasty[J]. J Am Coll Cardiol,1996,28(6):1444-1451.
[7]Rubartelli P, Niccoli L, Verna E, et al. Stent implantation versus balloon angioplasty in chronic coronary occlusions: results from the GISSOC trial. Gruppo Italiano di Studio sullo Stent nelle Occlusioni Coronariche[J]. J Am Coll Cardiol,1998,32(1):90-96.
[8]Mori M, Kurogane H, Hayashi T, et al. Comparison of results of intracoronary implantation of the Plamaz-Schatz stent with conventional balloon angioplasty in chronic total coronary arterial occlusion[J]. Am J Cardiol,1996,78(9):985-989.
[9] Hoher M, Wohrle J, Grebe OC, et al. A randomized trial of elective stenting after balloon recanalization of chronic total occlusions[J]. J Am Coll Cardiol,1999,34(3):722-729.
[10] Buller CE, Dzavik V, Carere RG, et al. Primary stenting versus balloon angioplasty in occluded coronary arteries: the Total Occlusion Study of Canada(TOSCA)[J]. Circulation,1999,100(3):236-242.
[11] Lotan C, Rozenman Y, Hendler A, et al. Stents in total occlusion for restenosis prevention. The multicentre randomized STOP study. The Israeli Working Group for Interventional Cardiology[J]. Eur Heart J,2000,21(23):1960-1966.
[12] Rahel BM, Suttorp MJ, Laarman GJ, et al. Primary stenting of occluded native coronary arteries: final results of the Primary Stenting of Occluded Native Coronary Arteries(PRISON)study[J]. Am Heart J,2004,147(5):22.
[13] Sievert H, Rohde S, Utech A, et al. Stent or angioplasty after recanalization of chronic coronary occlusions?(The SARECCO Tria)l[J]. Am J Cardiol,1999,84(4):386-390.
[14] Sirnes PA, Golf S, Myreng Y, et al. Sustained benefit of stenting chronic coronary occlusion: long-term clinical follow-up of the Stenting in Chronic Coronary Occlusion(SICCO)study[J]. J Am Coll Cardiol,1998,32(2):305-310.
[15] Elezi S, Kastrati A, Wehinger A, et al. Clinical and angiographic outcome after stent placement for chronic coronary occlusion[J]. Am J Cardiol,1998,82(6):803-809.
[16] Dzavik V,Carere RG,ManciniGB,etal.Predictors of improvement in leftventricular function after percutaneous revascularization of occluded coronary arteries: a report from the Total Occlusion Study of Canada(TOSCA)[J]. Am Heart J,2001,142(2):301-308.
[17] Rensing BJ, Vos J, Smits PC, et al. Coronary restenosis elimination with a sirolimus eluting stent: first European human ex perience with 6-month angiographic and intravascular ultrasonic follow-up[J]. Eur Heart J,2001,22(22):2125-2130.
[18]Moses JW, Leon MB, Popma JJ, et al. Sirolimus-eluting stents versus standard stents in patients with stenosis in a native coronary artery[J]. N Engl J Med,2003,349(14):1315-1323.
[19]Grube E, Silber S, Hauptmann KE, et al. TAXUS I: six- and twelve-month results from a randomized, double-blind trial on a slow-release paclitaxel-eluting stent for de novo coronary lesions[J]. Circulation,2003,107(1):38-42.
[20]Werner GS, Krack A, Schwarz G, et al. Prevention of lesion recurrence in chronic total coronary occlusions by paclitaxeleluting stents[J]. J Am Coll Cardiol,2004,44(12):2301-2306.
[21] Hoye A, Tanabe K, Lemos PA, et al. Significant reduction in restenosis after the use of sirolimus-eluting stents in the treatment of chronic total occlusions[J]. J Am Coll Cardiol,2004,43(11):1954-1958.
[22]Ge L, Iakovou I, Cosgrave J, et al. Immediate and mid-term outcomes of sirolimus-eluting stent implantation for chronic total occlusions[J]. Eur Heart J, 2005;26(11):1056-1062.
[23] Lotan C, Almagor Y, Kuiper K, et al. Sirolimus-Eluting Stent in Chronic Total Occlusion: The SICTO Study[J]. J Interv Cardiol,2006,19(4):307-312.
[24] Urban P, Gershlick AH, Guagliumi G, et al. Safety of coronary sirolimus-eluting stents in daily clinical practice: oneyear
follow-up of the e-Cypher registry[J]. Circulation,2006,113(11):1434-1441.
[25] Suttorp MJ, Laarman GJ, Rahel BM, et al. Primary Stenting of Totally Occluded Native Coronary Arteries II(PRISON II): a randomized comparison of bare metal stent implantation with sirolimus-eluting stent implantation for the treatment of total coronary occlusions[J]. Circulation,2006,114(9):921-928.
[26] Safian RD, McCabe CH, Sipperly ME, et al. Initial success and long-term follow-up of percutaneous transluminal coronary angioplasty in chronic total occlusions versus conventional stenoses[J]. Am J Cardiol,1988,61(14):23-28.
[27] Abbas AE, Brewington SD, Dixon SR, et al. Intracoronary fibrin-specific thrombolytic infusion facilitates percutaneous recanalization of chronic total occlusion[J]. J Am Coll Cardiol,2005,46(5):793-798.
[28]葛均波,葛雷,錢菊英.逆行導(dǎo)引鋼絲技術(shù)治療慢性閉塞病變1例[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2006,14: 55-56.
[29] Stone GW, Colombo A, Teirstein PS, et al. Percutaneous Recannalization of Chronically Occluded Coronary Arteries: Procedural Techniques, Devices, and Results[J]. Catheter Cardiovasc Interv,2005,66: 217-236.
[30] Colombo A, Mikhail GW, Michev I, et al. Treating chronic total occlusions using subintimal tracking and reentry: the STAR technique[J]. Catheter Cardiovasc Interv,2005,64(4):407-412.
[31] Kinoshita I, Katoh O, Nariyama J, et al. Coronary angioplasty of chronic total occlusions with bridging collateral vessels: immediate and follow-up outcome from a large single-center experience[J]. J Am Coll Cardiol,1995,26(2):409-415.
[32]Oesterle SN, Reifart N, Hayase M, et al. Catheter-based coronary bypass: a development update[J]. Catheter Cardiovasc Interv,2003,58(2):212-218.
[33] Stone G, Reifart N, Moussa I, et al. Percutaneous Recanalization of Chronically Occluded Coronary Arteries A Consensus Document(Part II)[J]. Circulation,2005,112: 2530-2537.
[34]Ong AT,Serruys PW.Complete revascularization:coronary artery bypass graft surgery versus percutaneous coronary intervention[J]. Circulation,2006,114(3):249-255.
[35]葛均波,錢菊英.介入心臟病學(xué)手冊[M].北京:科學(xué)出版社, 2004.
[36]Stone G, Kandazari DE,Merhan R, et al. Percutaneous recanalization of chronically occluded coronary arteries:A consensus document(Part I)[J]. Circulation,2005,112:2364-2372.
免責(zé)聲明:以上內(nèi)容源自網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知,我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。