什么病使他致殘？

是什么疾病導致圖盧茲-勞特雷克如此嚴重的殘疾呢？一些病理學家曾猜測的疾病有：軟骨發(fā)育不全、成骨發(fā)育不全等。但這些猜測都缺乏有力的證據(jù)。

1962年，兩名杰出的法國醫(yī)生馬羅托（P．Maroteaux）和拉米（M．Lamy）描述了一種疾病，其特征是顱骨、上頜骨、指（趾）骨畸形，骨硬化伴有骨折傾向。他們把該病命名為致密性骨發(fā)育不全，并于1965年提出，圖盧茲-勞特雷克的殘疾就屬于這種疾病，從而引起了人們的極大關(guān)注。

致密性骨發(fā)育不全一般在5歲前發(fā)病，患者生長遲緩、身材矮小，身長很少超過1．5米，頭大，前囟門及顱縫常不閉合，額骨和枕骨突出，腭弓高，上頜骨小，上頜竇及下頜骨均發(fā)育不全，下頜角消失，加上鉤鼻、突眼，以致形成特殊面容，常出現(xiàn)乳齒與恒齒并存的雙排現(xiàn)象，末節(jié)指（趾）骨短，指甲發(fā)育不良，易折斷，骨脆，易發(fā)生自發(fā)性骨折，常見于長骨和下頜骨，骨折次數(shù)1—20次不等，X線檢查可見全身骨骼密度增加。

圖盧茲-勞特雷克的殘疾與上述致密性骨發(fā)育不全的癥狀真是太吻合了。因而，盡管有一位曾為圖盧茲-勞特雷克寫傳記的藝術(shù)史學家弗雷（J．Frey）于1995年對此提出質(zhì)疑，從而引發(fā)了一場爭論，但人們?nèi)杂X得歷史資料是支持馬羅托和拉米的診斷的。