播散性表淺性光化性汗管角化癥（disseminated　superficial actinic　porokeratosis，DSAP）與日光有明顯的關(guān)系，發(fā)生于曝光部位的棕紅色或棕色圓錐形丘疹所構(gòu)成的邊緣銳利的角化性損害。

一、病因

屬常染色體顯性遺傳病，日光暴曬是其發(fā)病誘因，此外，免疫抑制劑也可促發(fā)本病。

二、臨床表現(xiàn)

發(fā)病年齡較晚，常在20～40歲。皮損分布于曝光部位，主要在下肢、前臂、上臂、其次為胸背部，但面部皮損很少見。初為圓錐形的1～3mm的棕紅色毛囊性丘疹，頂端有小角質(zhì)栓，角栓脫落后可留下小的中心凹陷，漸擴(kuò)大為邊緣清晰、銳利、略隆起的角化性堤狀損害，中央略萎縮，正常膚色，而隆起的嵴突內(nèi)側(cè)可見到色素減退，損害可達(dá)10mm以上。一般無(wú)主觀癥狀，但日曬后發(fā)癢，變成紅斑，有鱗屑，可發(fā)生同形反應(yīng)。日曬及紫外燈照射可加重?fù)p害。

組織病理：與Mibelli汗管角化癥相似，但表現(xiàn)不如其明顯。

三、鑒別診斷

1．Mibelli汗管角化癥　兒童發(fā)病，損害常孤立，單發(fā)或少數(shù)，任何部位均可發(fā)病。本病邊緣較小，從不包含裂隙。

2．光化性角化病　無(wú)邊緣嵴突可見。

四、治療

1．口服阿維A酯每日1mg／kg或阿維A　25～30mg／d，可使皮損消退處遺留色素沉著；局部外用0．05%～0．1%維A酸霜也有效。

2．冷凍或激光治療。