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        淀粉α化度的測(cè)定

        時(shí)間:2023-02-14 理論教育 版權(quán)反饋
        【摘要】:淀粉結(jié)構(gòu)由β型轉(zhuǎn)化為α型的程度叫淀粉α化度,亦即糊化程度。因?yàn)棣粱鹊母叩陀绊憦?fù)水時(shí)間和食品的品質(zhì)。米粉熟透的質(zhì)量指標(biāo)α化度在85%左右。目前,淀粉α化度的測(cè)量方法有雙折射法、膨脹法、染料吸收法、酶水解法、黏度測(cè)量法及淀粉透明度測(cè)量法等。不同的測(cè)定方法得到的α化度值會(huì)有相當(dāng)大的差異,這是由于測(cè)定基礎(chǔ)和基準(zhǔn)等不同,產(chǎn)生差異是必然的。α化度以樣品原糊化時(shí)含還原糖量占充分糊化時(shí)含還原糖量的百分率表示。

        未經(jīng)糊化的淀粉分子,其結(jié)構(gòu)呈微晶束定向排列,這種淀粉結(jié)構(gòu)狀態(tài)稱(chēng)為β型結(jié)構(gòu)。通過(guò)蒸煮或擠壓,達(dá)到糊化溫度時(shí),淀粉充分吸水膨脹,以致微晶束解體,排列混亂,這種淀粉結(jié)構(gòu)狀態(tài)叫α型。淀粉結(jié)構(gòu)由β型轉(zhuǎn)化為α型的程度叫淀粉α化度,亦即糊化程度。

        在食品的生產(chǎn)中,常需要了解產(chǎn)品的糊化程度。因?yàn)棣粱鹊母叩陀绊憦?fù)水時(shí)間和食品的品質(zhì)。例如方便面理化指標(biāo)(GB9848—88)規(guī)定: 油炸方便面的α化度≥85%,熱風(fēng)干燥面α化度≥80%。米粉熟透的質(zhì)量指標(biāo)α化度在85%左右。

        目前,淀粉α化度的測(cè)量方法有雙折射法、膨脹法、染料吸收法、酶水解法、黏度測(cè)量法及淀粉透明度測(cè)量法等。不同的測(cè)定方法得到的α化度值會(huì)有相當(dāng)大的差異,這是由于測(cè)定基礎(chǔ)和基準(zhǔn)等不同,產(chǎn)生差異是必然的。當(dāng)前比較公認(rèn)的方法是酶法,其次是染料吸收法中的碘電流滴定法。酶法又分為淀粉糖化酶法、葡萄糖淀粉酶法及β-淀粉酶法等,其基本原理都是利用各種酶對(duì)糊化淀粉和原淀粉有選擇性的分解,通過(guò)對(duì)生成物的測(cè)量得到準(zhǔn)確的α化度。通常,糊化淀粉容易被淀粉酶消化,因此可用消化相對(duì)百分率來(lái)準(zhǔn)確計(jì)算α化度。

        1.原理

        已糊化的淀粉,在淀粉酶水解作用下,可水解成還原糖,α化度越高,即糊化的淀粉越多,水解后生成的還原糖越多。先將樣品充分糊化,經(jīng)淀粉酶水解后,用碘量法測(cè)定還原糖,以此作為標(biāo)準(zhǔn),其糊化程度定為100%。然后另取樣品,不糊化,用淀粉酶直接水解,測(cè)定原糊化程度時(shí)的含還原糖量。α化度以樣品原糊化時(shí)含還原糖量占充分糊化時(shí)含還原糖量的百分率表示。

        葡萄糖在堿性溶液中被碘氧化成葡萄糖酸,過(guò)量的碘經(jīng)酸化后用硫代硫酸鈉滴定。其反應(yīng)式如下:

        2.試劑

        ①0.05mo1/L碘溶液: 稱(chēng)取6.25g碘及17.5g碘化鉀,用蒸餾水溶解并稀釋至100m L,搖勻,貯于棕色瓶中,密閉置于陰暗處冷卻。

        ②0.05mo1/L硫代硫酸鈉溶液。

        ③5g/100m L淀粉酶溶液: 取5.00g淀粉酶于燒杯中,加少量水溶解,用水稀釋至100m L,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        3.儀器

        分光光度計(jì)。

        4.操作方法

        1)樣品制備

        樣品經(jīng)除雜后,將樣品按粗脂肪測(cè)量的方法放入索氏抽提器中,抽凈脂肪,并加以粉碎,細(xì)度通過(guò)0.18mm孔徑篩,混勻備用。

        2)糊化與水解

        取5個(gè)100m L錐形瓶,分別以A1,A2,A3,A4,B標(biāo)記,稱(chēng)取0.1000g經(jīng)上述步驟處理的試樣四份,分別放入A1,A2,A3,A4錐形瓶中,于上述5個(gè)錐形瓶中各加入50m L水。將A1,A2兩個(gè)錐形瓶用電爐加熱至沸騰,保持15min,迅速冷卻至20℃,于A1,A3,B三個(gè)錐形瓶中各加入5m L淀粉酶溶液。將上述5個(gè)錐形瓶均放入50℃的恒溫水浴中保持90mim,并不時(shí)搖動(dòng),保溫時(shí)間到后取出,冷卻至室溫,加1mol/L鹽酸溶液2m L,以停止酶解作用,分別移入100m L容量瓶中,加水定容,以干燥濾紙過(guò)濾。

        3)測(cè)定

        用移液管取A1,A2,A3,A4,B中試液各10m L,分別放入5個(gè)150m L碘量瓶?jī)?nèi),用移液管各加入0.05mo1/L碘溶液10m L和0.1mo1/LNa OH溶液18m L,加塞,搖勻,冷卻15 min,然后用移液管快速在各瓶中加入2m L10%硫酸,用0.05mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定,至溶液為淡黃色接近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示劑1m L,繼續(xù)滴至溶液的藍(lán)色退盡,在0.5min內(nèi)不再變藍(lán)為止,記錄各瓶消耗的硫代硫酸鈉溶液體積。用蒸餾水代替試液做空白實(shí)驗(yàn)。

        5.結(jié)果計(jì)算

        式中: V1,V2,V3,V4——A1,A2,A3,A4消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積,m L;

        V0——空白消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積,m L;

        Vb——B消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積,m L。

        6.說(shuō)明與注意事項(xiàng)

        ①樣品脫脂預(yù)處理時(shí),為防止樣品的糊化,不可加溫到50℃以上。

        ②樣液及試劑的移加,應(yīng)以相同的時(shí)間間隔,按照順序依次迅速加入。

        ③在反應(yīng)完畢后必須立即用硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行滴定。

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